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Mecanismo de desconexión automática
Clase de protección
Intervalos de uso
Requisitos de seguridad según la norma EN 60601-1
Artículos para lactantes y niños pequeños. Artículos para alimentos líquidos para bebés conforme a la norma EN 14350
Aparato para la succión de leche materna
Aparato con vacío medio y baja fluidez
Pieza de aplicación tipo BF
Aparato para uso en ausencia de mezclas gaseosas explosivas o tóxicas u óxido de nitrógeno (gas hilarante)
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos técnicos sin previo aviso por razones de actualización
Avisos relativos a la compatibilidad electromagnética
Este aparato cumple con el Reglamento (EU) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo relativo a los dispositivos médicos y las
normativas nacionales pertinentes, así como la norma europea EN 60601-1-2 (conformidad con CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) y está sujeto a las medidas
especiales de precaución relativas a la compatibilidad electromagnética.
• El aparato se ha diseñado para usarse en todos los entornos que se especifican en estas instrucciones de uso, incluido el ámbito do-
méstico.
• En presencia de interferencias electromagnéticas, la utilización del aparato puede verse limitada en determinados casos. Como conse-
cuencia, podrían mostrarse mensajes de error o podría apagarse la pantalla o el aparato.
• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos o apilado con ellos, ya que esto podría provocar un funcionamiento incorrecto.
Pero si resulta inevitable hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos para asegurarse de que funcionan correctamente.
• El uso de accesorios distintos de los indicados o facilitados por el fabricante de este aparato puede tener como consecuencia mayores
interferencias electromagnéticas o una menor resistencia contra interferencias electromagnéticas del aparato y provocar un funcionamien-
to incorrecto.
• Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían verse afectadas las características de funcionamiento del aparato.
12. FUENTE DE ALIMENTACIÓN
N.º de modelo
Entrada
Salida
Carcasa y cubiertas de
protección
13. GARANTÍA/ASISTENCIA
Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones en el folleto de garantía suministrado.
Nota sobre la notificación de incidentes
Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regulatorios idénticos (Reglamento sobre dispositivos médicos MDR (EU)
2017/745) se aplica lo siguiente: Si se produjera un incidente grave durante o debido al uso del producto, notifíquelo al fabricante y/o
a su representante autorizado y a la autoridad nacional respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el usuario/paciente.
LXCP12-006100BEH
100-240 V, 50/60 Hz 0,5 A máx.
6 V CC, 1 A
Polaridad de la conexión de tensión continua
Con protección de aislamiento/clase de protección 2
La carcasa de la fuente de alimentación actúa como protección frente a las partes sometidas, o que
pueden verse sometidas, a la corriente (dedo, agujas, gancho de seguridad). El usuario no debe tocar
al mismo tiempo al paciente y el enchufe de salida de la fuente de alimentación de CA/CC.
Después de 60 minutos
El aparato tiene una protección de aislamiento doble y cumple con los
requisitos de la clase de protección 2
30 minutos ON/30 minutos OFF
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