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Classe de protection
Intervalle d'utilisation
Exigences de sécurité conformes à EN 60601-1
Articles de puériculture - Articles pour l'alimentation liquide selon EN 14350
Appareil d'aspiration de lait maternel
Appareil avec technologie de vide fin et fluidité réduite
Appareil de type BF
Appareil à utiliser dans un milieu dépourvu de mélanges gazeux, explosifs ou toxiques et d'oxyde d'azote (gaz hilarant)
Sous réserve de modifications des caractéristiques techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation
Informations sur la compatibilité électromagnétique
Cet appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil relatif aux dispositifs médicaux, ainsi qu'aux dis-
positions nationales et à la norme européenne EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spé-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
• L'appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indiqués dans ce mode d'emploi, y compris dans un environnement
domestique.
• En présence d'interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonctions de l'appareil. Des messages
d'erreur ou une panne de l'écran/de l'appareil peuvent par exemple survenir.
• Éviter d'utiliser cet appareil à proximité immédiate d'autres appareils ou en l'empilant sur d'autres appareils, car cela peut provoquer des
dysfonctionnements. S'il n'est pas possible d'éviter ce genre de situation, il convient alors de surveiller cet appareil et les autres appareils
afin d'être certain que ceux-ci fonctionnent correctement.
• L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer des perturbations électroma-
gnétiques accrues ou une baisse de l'immunité électromagnétique de l'appareil et donc causer des dysfonctionnements.
• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une baisse des performances de l'appareil.
12. ADAPTATEUR SECTEUR
No de modèle
Entrée
Sortie
Boîtier et couvercle de
protection
13. GARANTIE/MAINTENANCE
Pour de plus amples renseignements sur la garantie et les conditions de garantie, consultez la fiche de garantie fournie.
Remarque sur le signalement d'incidents
Pour les utilisateurs/patients au sein de l'Union européenne et les systèmes réglementaires identiques (Règlement relatif aux dispositifs
médicaux MDR (EU) 2017/745) : En cas d'incident grave survenant pendant ou en raison de l'utilisation du produit, avertir le fabricant et/
ou son représentant autorisé ainsi que l'autorité nationale compétente de l'État membre dans lequel se trouve l'utilisateur/le patient.
LXCP12-006100BEH
100 - 240 V, 50 /60 Hz 0,5 A max.
6 V CC, 1 A
Polarité du connecteur CC
Isolation de protection/classe de sécurité 2
Le boîtier de l'adaptateur évite tout contact avec des éléments sous tension ou pouvant l'être (doigt,
aiguille, testeur). L'utilisateur ne doit pas toucher en même temps le patient et la prise de sortie de
l'adaptateur secteur CA/CC.
L'appareil bénéficie d'une double protection et est conforme à la classe
de sécurité 2
30 minutes ON / 30 minutes OFF
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