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les dispositifs doivent être remplacés pour éviter des défaillances du matériau et/ou d'éventuelles
blessures physiques.
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La durée de vie des dispositifs varie d'un patient à l'autre, mais ils doivent être remplacés au moins
tous les six mois. Les gouttières de blanchiment doivent être jetées après chaque traitement de
blanchiment prescrit.
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Pour maximiser la durée de vie du dispositif, les patients doivent être informés qu'ils doivent
manipuler les dispositifs avec précaution et suivre les instructions de nettoyage et de stockage.
III. Caractéristiques de performance
Pour obtenir des informations détaillées sur les propriétés mécaniques de ce matériau, consultez les
fiches techniques disponibles sur le site dental.formlabs.com. Dental LT Comfort Resin a été évaluée
conformément aux normes ISO 10993-1:2020 et ISO 7405:2018 et répond aux exigences de tous les
essais de biocompatibilité applicables.
IV. Considérations particulières relatives à la fabrication
Reportez-vous au guide de fabrication sur support.formlabs.com pour connaître les recommandations
et les exigences en matière d'impression afin de garantir une utilisation correcte et sûre de ce matériau.
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Matériel : imprimante 3D Formlabs et accessoires
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Logiciel : PreForm de Formlabs
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Orientation des pièces : les instructions de conception relatives à l'orientation des pièces pendant
l'impression figurent dans le guide de fabrication
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Épaisseur des pièces : les instructions de conception relatives à l'épaisseur des pièces figurent
dans le guide de fabrication
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Équipement de post-traitement recommandé :
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Accessoires validés par Formlabs
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Unités de lavage validées par Formlabs utilisant des solvants approuvés
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Unités de polymérisation validées par Formlabs
CONDITIONS REQUISES
Pour la conformité à la biocompatibilité, Dental LT Comfort Resin a été validée avec un bac à résine,
une plateforme de fabrication, une unité de lavage et un équipement de post-traitement dédiés qui
n'ont pas été mélangés avec d'autres résines.
A. IMPRESSION
Les directives d'impression et l'équipement validé figurent dans le guide de fabrication à l'adresse
support.formlabs.com.
B. LAVAGE
Les directives de lavage et l'équipement validé peuvent être consultés dans le guide de fabrication
disponible sur support.formlabs.com.
C. POST-POLYMÉRISATION
Les directives de post-polymérisation et l'équipement validé peuvent être consultés dans le guide de
fabrication disponible sur support.formlabs.com.
D. RETRAIT DES SUPPORTS
Les traces des supports peuvent provoquer une abrasion si elles ne sont pas retirées et polies.
Consultez le guide de fabrication sur support.formlabs.com pour connaître les recommandations en
matière de polissage.
E. NETTOYAGE ET DÉSINFECTION
1. Les dispositifs peuvent être nettoyés à l'aide d'eau et de savon neutre ou de comprimés
effervescents de nettoyage d'appareils dentaires (à utiliser selon les instructions du fabricant).
2. Les dispositifs peuvent être désinfectés par trempage dans de l'alcool isopropylique à 70 %
pendant cinq minutes, conformément aux directives de la FDA.
3. Inspectez les dispositifs pour vérifier qu'ils ne présentent pas de fissures après le nettoyage ou
la désinfection. En cas de dommage ou de fissure, jetez-les.
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