Lanaform ABPM-100 Manuel D'instructions page 62

EN FR NL DE SL
•
•
•
•
•
PRODUKTENS TEKNISKA
SPECIFIKATIONER
Modellnummer LA090206
Mätsätt
Mätomfång
Indikatorns
exakthet
Minne
Dimensioner
Vikt
Manschettens
storlek
Möjliga
funktionsvillkor
Tillåtna lagrings-
och transport-
förhållanden
Elmatning
62 / 68
M-ABPM100-Lot003.indd 62 M-ABPM100-Lot003.indd 62
SV
komponentlistor, beskrivningar, kalibreringsan-
visningar eller annan information som kommer
att hjälpa användarens behöriga tekniska
personal att reparera de delar av utrustningen
som är utformade för att kunna repareras kan
tillhandahållas.
Det rekommenderas att prestanda kontrolleras
vartannat år eller efter reparation. Kontakta
servicecentret.
Mätarens säkerhets- och prestandaegenskaper
kan som minst upprätthållas för 10 000 mät-
ningar eller i tre år.
Manschettens integritet upprätthålls efter 1 000
öppningar/stängningar.
Det rekommenderas att manschetten desinfi-
ceras två gånger per vecka om det behövs (till
exempel på ett sjukhus eller en klinik). Torka
av insidan (den sida som kommer i kontakt med
huden) av manschetten med en mjuk trasa som
kramats ur efter att ha fuktats med etylalkohol
(75–90 %) och låt sedan manschetten lufttorka.
Rengöring av manschetten efter var 200:e an-
vändningstillfälle rekommenderas.
Mätning av blodtryck på arm,
oscillometrisk och icke-invasiv
Tryck vid manschetten 0–300 mm Hg
Systoliskt tryck 60–260 mm Hg
Diastoliskt tryck 40–199 mm Hg
Puls 40–180 pulsslag/minut
systoliskt ±3 mm Hg
diastoliskt ±3 mm Hg
<60: ±3bpm, >60(incl.): ±5%
4 x 30 minnesplatser
± 107 x 80 x 52 mm
± 287 g (utan batterier)
22–30 cm
+ 10 °C till + 40 °C, ≤ 85 % relativ
luftfuktighet (utan kondensering)
– 20 °C till + 50 °C, ≤ 85 % relativ luftfuk-
tighet, 800-1050 hPa atmosfäriskt tryck
4 x AAA-batterier 1,5 V
ABPM-100 SV Bruksanvisning
Batteriets Cirka 200 mätningar, efter blodtry-
livslängd cksmätning och uppblåsningstrycket
Tillbehör Bruksanvisning, förvaringsförpackning
Klassificering
Internmatning, IP20, ej AP eller APG,
kontinuerlig drift, apparat av BF-typ
Tryckmät- Pump, ventil, LCD-skärm, manschett, sensor
ningssystemets
komponenter
Modifieringar kommer att kunna göras på de tek-
niska egenskaperna utan föregående meddelande
i uppdateringssyfte.
• Den elektroniska blodtrycksmätaren motsva-
rar följande standarder: IEC 60601-1 Utgåva 3.1
2012-08/SV 60601-1:2006/A1:2013 (Elektrisk
medicinteknisk utrustning – Del 1: Allmänna
fordringar beträffande säkerhet och väsentliga
prestanda), IEC60601-1-2:2014/EN 60601-1-
2:2015 (Elektrisk medicinteknisk utrustning – Del
1-2: Allmänna fordringar beträffande säkerhet
och väsentliga prestanda – Säkerhetsstandard:
Elektromagnetisk kompatibilitet – Krav och
tester), IEC80601-2-30:2009+AMD1:2013/EN
80601-2-30:2010/A1: 2015 (Elektrisk medicin-
teknisk utrustning – Del 2-30: Särskilda ford-
ringar på utrustning för automatisk icke-invasiv
blodtrycksövervakning) EN 1060-1: 1995 + A2:
2009 (Icke-invasiva blodtrycksmätare – Del 1:
Allmänna fordringar), EN 1060-3: 1997 + A2:
2009 (Icke-invasiva blodtrycksmätare – Del 3:
Kompletterande krav för elektromekaniska blod-
trycksmätsystem); ISO81060-2: 2013 (Icke-inva-
siva blodtrycksmätare – Del 2: Klinisk validering
av modeller för automatiska mätningar).
• Exaktheten hos denna blodtrycksmätare har
testats på vederbörligt sätt och hållbarheten
är utformad för lång användning. Inom ramen
för en medicinsk användning av apparaten, ska
tekniska mätkontroller utföras med lämpliga
medel. För att få mer ingående information om
kontroll av apparatens exakthet, kan du skicka
en begäran per brev till garantiserviceombudet.
202112LA090207003 15/11/2021
Förpackn
skadar mi
i er komm
pappersa
till återvin
När ni ska
och följ re
batteriern
för återvin
Använ
slänga
15/11/2021 15:41:31 15/11/2021 15:41:31
RÅ
AV
Vi
medic
uppfyl
produ