Lanaform ABPM-100 Manuel D'instructions page 42

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TECHNISCHE DATEN DES PRODUKTS
Modellnummer LA090206
Messmethode
Messbereich
Genauigkeit
der Anzeige
Speicher
Maße
Gewicht
Größe der
Manschette
Zulässige
Betriebsbedin-
gungen:
Zulässige Lager-
und Transport-
bedingungen
Stromversorgung2 x Batterien AAA 1,5V
Lebensdauer
der Batterie
Zubehör
Klassifikation
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M-ABPM100-Lot003.indd 42 M-ABPM100-Lot003.indd 42
DE
SL SV
gekennzeichnet sind, zu unterstützen.
Wir empfehlen, die Geräteleistung alle zwei
Jahre oder nach einer Reparatur zu überprü-
fen. Wenden Sie sich bitte an das Servicecenter.
Die Sicherheits- und Leistungsmerkmale des
Blutdruckmessgeräts werden für mindestens
10.000 Messungen bzw. drei Jahre gewährleistet.
Die Funktionalität der Manschette wird für 1.000
Anwendungen gewährleistet.
Es wird empfohlen, die Manschette bei Bedarf
(z. B. in einem Krankenhaus oder in einer Klinik)
zweimal wöchentlich zu desinfizieren. Wischen
Sie die Innenseite (die Seite, die mit der Haut des
Patienten in Kontakt kommt) der Manschette mit
einem mit Ethanol (75-90 %) angefeuchteten,
weichen Tuch ab, und lassen Sie sie anschließend
an der Luft trocknen.
Wir empfehlen, die Manschette nach 200 An-
wendungen zu reinigen.
Oszillometrisch, nichtinvasive
Blutdruckmessung am Armumfang
Druck in der Manschette 0 – 300 mmHg
Systolischer Druck 60 – 260 mmHg
Diastolischer Druck 40 – 199 mmHg
Puls 40 – 180 Schläge/Minute
systolisch ±3 mmHg
diastolisch ±3 mmHg
<60: ±3bpm, >60(incl.): ±5%
4 x 30 Speicherplätze
+/- 107x80x52 mm
+/- 287 g (ohne Batterien)
22 - 30cm
+ 10 °C bis +40 °C, ≤85 % relative
Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)
-20 °C bis +50 °C, ≤ 85 %
relative Luftfeuchtigkeit, 800–1050
hPa Umgebungsdruck
Ca. 200 Messungen, je nach Anstieg des
Blutdrucks sowie Druck beim Aufpumpen
Bedienungsanleitung, Aufbewahrungsbox
Interne Versorgung, IP20, kein AP oder APG,
Dauerbetrieb, Anwendungsteil Typ BF
ABPM-100 DE Bedienungsanleitung
Bestandteile des Pumpe, Ventil, LCD-Anzeige,
Blutdruck- Manschette, Sensor
messgeräts
Die technischen Merkmale können ohne vorherige Ankün-
digung aus Aktualisierungsgründen geändert werden.
• Das elektronische Blutdruckmessgerät erfüllt
die folgenden Normen: IEC 60601-1 Ausgabe
3.1 2012-08/EN 60601-1:2006/A1:2013 (Medi-
zinische elektrische Geräte -- Teil 1: Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließ-
lich der wesentlichen Leistungsmerkmale),
IEC60601-1-2:2014/EN 60601-1-2:2015 (Medi-
zinische elektrische Geräte -- Teil 1-2: Allgemeine
Festlegungen für die Sicherheit einschließlich
der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergän-
zungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit
– Anforderungen und Prüfungen), IEC80601-
2-30:2009+AMD1:2013/EN 80601 -2-30:2010/
A1: 2015 (Medizinische elektrische Geräte –Teil
2-30: Besondere Festlegungen für die Sicher-
heit einschließlich der wesentlichen Leistungs-
merkmale von automatisierten nichtinvasiven
Blutdruckmessgeräten) EN 1060-1: 1995 + A2:
2009 (Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil
1: Allgemeine Anforderungen), EN 1060-3: 1997
+ A2: 2009 (Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte -
Teil 3: Ergänzende Anforderungen für elektrome-
chanische Blutdruckmesssysteme);ISO81060-2:
2013 (Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 2:
Klinische Prüfung der automatisierten Bauart).
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde
sorgfältig geprüft und wurde im Hinblick auf eine lange
nutzbare Lebensdauer entwickelt. Bei Verwendung des
Gerätes in der Heilkunde sind messtechnische Kontrollen
mit geeigneten Mitteln durchzuführen. Genaue Angaben
zur Überprüfung der Genauigkeit des Geräts können
schriftlich beim Kundendienst beantragt werden.
202112LA090207003 15/11/2021
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