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Mode d'emploi MASTERmatic LUX M29 L – 1.009.3580, MASTERmatic LUX M07 L – 1.009.3610, MASTERma-
tic LUX M20 L – 1.009.3620
7 Étapes de préparation selon la norme ISO 17664-1/ISO 17664-2 | 7.5 Emballage
7.4.2 Entretien avec KaVo QUATTROcare PLUS
KaVo recommande d'effectuer un entretien du produit après chaque utilisation
dans le cadre de la préparation, c'est-à-dire après chaque nettoyage et désin-
fection, ainsi qu'avant chaque stérilisation, au plus tard après 30 minutes de
fonctionnement.
4 Retirer l'outil du produit médical.
4 Procéder à l'entretien du produit dans QUATTROcare PLUS.
Voir également :
mode d'emploi KaVo QUATTROcare PLUS
Entretien du système de serrage
KaVo recommande de nettoyer ou d'entretenir le système de serrage une fois
par semaine avec le programme d'entretien du système de serrage intégré à
l'appareil.
REMARQUE
Les instruments doivent être retirés des embouts d'entretien avant de démar-
rer l'entretien du système de serrage.
4 Fermer le clapet frontal et maintenir enfoncée la touche d'entretien du sys-
tème de serrage pendant au moins trois secondes, jusqu'à ce que la LED de
contrôle de la bombe aérosol clignote trois fois de suite.
ð L'appareil se trouve en mode Entretien du système de serrage.
4 Retirer l'embout d'entretien du système de serrage de la porte latérale du
QUATTROcare PLUS et l'enficher sur le raccord de l'emplacement d'entretien
quatre, à l'extrême droite. Un adaptateur MULTIflex doit être monté sur cet
emplacement.
4 Appuyer l'instrument avec la douille du guidage du système de serrage à
entretenir contre l'insert de l'embout d'entretien du système de serrage.
4 Appuyer sur la touche dotée du symbole pour l'entretien du système de ser-
rage.
REMARQUE
Quitter le mode Entretien du système de serrage.
Possibilité 1 : équiper QUATTROcare PLUS 2124 A avec des instruments, fer-
mer le clapet frontal et démarrer la procédure d'entretien.
Possibilité 2 : après trois minutes sans entretien, l'appareil bascule automati-
quement en mode d'entretien normal.
7.5 Emballage
REMARQUE
L'emballage stérile doit être suffisamment grand pour le produit, afin que l'en-
veloppe ne soit pas surtendue. L'emballage stérile doit répondre aux normes
en vigueur sur la qualité et l'utilisation et être adapté au processus de stérili-
sation !
4 Enfermer le produit médical seul dans un emballage stérile.
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