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Fresenius Kabi Agilia SP PCA WiFi Notice Simplifiee page 9

Pousse-seringue pour analgésie contrôlée par le patient (pca)

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Problème
La source d'alimentation est irrégulière
Le rack Link+ Agilia n'a pas été mis à jour.
La batterie est déchargée.
Batterie faible. La batterie devrait être chargée avant de commencer la perfusion
Raccorder le pousse-seringue au secteur.
Le débit (ou la dose) n'a pas été confirmé(e).
Apparaît après l'administration d'un bolus soignant en excès par rapport à la dose limite
configurée dans les limites cumulées. Alterne avec l'alarme haute dose maximale atteinte.
En mode PCA seulement, si le capot est obligatoire, un message apparaît s'il n'est pas installé.
Si le boîtier de protection est obligatoire, un message apparaît s'il est laissé ouvert
Un capot est installé alors qu'une perfusion est en cours ou stoppée.
En mode perfusion générale, le boîtier de protection est ouvert durant la perfusion.
Si le boîtier de protection n'est pas obligatoire, un message apparaît s'il est laissé ouvert.
Le boîtier protecteur est en place et laissé ouvert alors que sa présence n'est pas obligatoire
pour cette perfusion.
Débrayage.
La pression diminue dans la ligne.
Le volume limite est atteint.
Le volume limite est atteint et le paramètre de fin de perfusion est réglé sur "MVO" ou "continu".
Le volume à perfuser (VAP) est atteint.
Le VAP est terminé et le réglage de fin de perfusion est défini sur "MVO" ou "continu".
La perfusion est terminée (débit simple).
Signal d'erreur technique. Débrancher le pousse-seringue de l'alimentation secteur.
Augmentation de la température.
Le clavier est verrouillé.
Le clavier est verrouillé et le boîtier protecteur a été ouvert et refermé.
En mode PCA, la dose maximale paramétrée dans les limites cumulée est atteinte, ou dans le
cas d'un bolus soignant, est dépassée.
En mode PCA, le nombre maximum de bolus patient configuré a été administré.
En mode PCA, la dose maximale configurée dans les limites cumulées est bientôt atteinte.
L'un des critères d'alerte de pré-fin de perfusion est atteint.
L'un des critère de fin de volume limite est atteint.
L'un des critère de pré fin de Volume ou dose/temps est atteint.
La pression dans la ligne de perfusion a atteint le niveau seuil.
La pression dans la ligne a atteint la valeur programmée.
La tête du piston est absente ou mal insérée.
La manette patient est manquante ou non connectée bien qu'elle soit obligatoire.
La pression augmente dans la ligne.
Le pousse-seringue est débranché de la source d'alimentation CA.
La limite stricte sup. ou inf. est atteinte et ne peux pas être dépassée.
Auto-test préventif en cas d'éventuelle défaillance de la tête de piston.
La seringue n'est pas installée correctement. Vérifier le poussoir, le maintien seringue ou la gorge à ailettes.
La limite usuelle sup./inf. est dépassée, selon les paramètres du médicament définis dans la
bibliothèque de médicaments.
Batterie très faible. La batterie doit être branchée avant de démarrer la perfusion.
Une valeur doit-être saisie.
Les paramètres de perfusion n'ont pas été confirmés avec
.
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