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Préface
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Fabricant :
Selectra ProM
ELITechGroup B.V.
Van Rensselaerweg 4
6956 AV Spankeren
Pays-Bas
Tél. : +31 313 430 500
Fax : +31 313 427 807
service.ecsnl@elitechgroup.com
www.elitechgroup.com
S E L E C T R A PRO
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Déclaration de conformité
Cet instrument (hormis l'ordinateur) est conforme aux dispositions de la
Directive de l'UE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
(98/79/CE) du Parlement européen et du Conseil du 27 octobre 1998. La
déclaration de conformité est fournie avec chaque appareil dans un
dossier séparé.
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PRUDENCE
Le plus grand soin a été apporté à la rédaction et à l'élaboration de ce
manuel. Cependant, des erreurs ne peuvent jamais être totalement
exclues. ELITechGroup B.V. décline toute responsabilité pour tout
incident, quel qu'il soit, pouvant survenir en raison d'erreurs contenues
dans ce manuel. Si vous avez des doutes quant aux informations
contenues dans ce manuel, veuillez contacter votre fournisseur.
PRUDENCE
Lisez attentivement ce manuel avant d'utiliser l'analyseur. Observez les
consignes de sécurité listées au chapitre Sécurité. Observez les
procédures de sécurité éventuellement en vigueur dans votre
laboratoire. Si vous avez des doutes sur toute information contenue
dans ce manuel, consultez votre supérieur ou contactez votre
fournisseur.
Information
Ce manuel décrit le Selectra ProM équipé de la version 2.2.x du logiciel
Selectra TouchPro.
Information
Ce manuel décrit le Selectra ProM avec tous les composants optionnels.
L'absence de composants optionnels dans votre analyseur n'affecte pas
le fonctionnement des autres composants.
Réactifs, consommables
ELITech Clinical Systems S.A.S.
Zone Industrielle
61500 Sees
France
Tél. : +33 2 33 81 21 00
Fax : +33 2 33 48 77 51
info.ECS-SAS@elitechgroup.com
www.elitechgroup.com
6003-840-417-02
ATTENTION
Distributeur :
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