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Informations sur le matelas
O
'
PTION D
ÉTIQUETTE MONITEUR
Contactez Baxter pour l'étiquette moniteur FC/FR activé.
Pour l'emplacement des étiquettes, reportez-vous à la rubrique
« Emplacement des étiquettes d'identification du service », page 160.
S
'
YSTÈME D
APPEL INFIRMIER
Le système d'appel infirmier Voalte est un système d'entreprise qui connecte et surveille certains
produits Baxter, dont le système de surveillance FC/FR. Lorsqu'une alarme FC/FR retentit, le système
d'appel infirmier Voalte envoie l'état de l'alarme aux applications réseau pour que le personnel
soignant la reçoive et la consulte. Pour des informations détaillées sur l'utilisation du système d'appel
infirmier Voalte, reportez-vous au Manuel d'utilisation du système d'appel infirmier Voalte.
C
S
ONNECTIVITÉ DU LIT
MART
Le système de surveillance FC/FR peut fournir des données à distance en conjonction avec la
connectivité du lit Smart. Vous devez disposer de la version 1.1 ou ultérieure de la connectivité du lit
Smart pour les données filaires, ou de la version 1.2 ou ultérieure de la connectivité du lit Smart pour les
données sans fil. La connexion de données filaire s'effectue à l'aide du système de communication
SideCom. Les données sans fil sont envoyées à l'aide de l'option de connexion sans fil et activées par le
personnel de maintenance à la demande de l'établissement.
INFORMATIONS SUR LE MATELAS
AVERTISSEMENT :
Pour éviter les dommages corporels et/ou matériels, suivez les avertissements ci-après :
•
Avertissement — Certaines fonctions de sécurité du lit peuvent ne pas fonctionner de la façon
prévue ou ne pas fonctionner du tout lorsque des matelas qui n'ont pas été conçus
spécifiquement pour ce lit sont utilisés. Vérifiez avec le fabricant du matelas que les fonctions
de sécurité du lit ont été testées et vérifiées pour s'assurer qu'elles fonctionnent correctement
avec le matelas de remplacement.
•
Avertissement — Utilisez uniquement des matelas de la dimension recommandée. Contactez
le service clientèle.
•
Avertissement — La perforation des cellules gonflables (par piqûre d'aiguille, par exemple) est
préjudiciable à l'étanchéité du matelas et à ses capacités d'ajustement automatique des
pressions. À cet effet, il importe de donner au personnel soignant des directives pour ÉVITER
l'endommagement de la housse du matelas et des cellules gonflables dû à l'utilisation non
appropriée de porte-cassettes radiographiques ou à l'utilisation d'objets tranchants pouvant
perforer ou lacérer le matelas.
•
Avertissement — L'utilisation du matelas Centrella max ne doit pas dispenser de pratiquer les
soins appropriés. L'utilisation du matelas Centrella max présuppose une évaluation sérieuse
des risques encourus ainsi que la définition d'un protocole. À défaut, ceci pourrait entraîner des
dommages corporels pour le patient.
•
Avertissement — Ne laissez pas le matelas entrer en contact avec le panneau de tête, car cela
pourrait influer sur l'exactitude de la pesée et sur les performances de l'alarme Sortie de lit.
•
Avertissement — Veillez à effectuer les opérations suivantes lors de l'installation d'un matelas
de remplacement :
a. Alignez le bord de la tête de lit du matelas avec le bord de la tête de lit du plan de couchage
du relève-buste du lit.
112
FC/FR
ACTIVÉ
V
— S
OALTE
URVEILLANCE
— S
FC/FR
URVEILLANCE
Mode d'emploi du lit Hillrom Centrella Smart+ (193587FR RÉV. 15)
FC/FR
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