Novatech TONN Mode D'emploi page 57

17 Instruir al paciente
No aplica.
18 Cuidados posteriores
No aplica.
19 Eliminación
Eliminar desechos respetando la normativa nacional al respecto y conforme a la clase de riesgo correspondiente.
20 Garantía
Se garantiza que el producto no presenta defecto alguno en cuanto a materiales y ejecución en el momento del envío. El fabricante
desconoce el diagnóstico del paciente y el tipo de aplicación, no pudiendo tampoco influir en las condiciones en las que se emplee el
producto. También las condiciones de almacenamiento una vez entregado el producto quedan fuera de su ámbito de
responsabilidad.
Debido a diferencias biológicas e individuales, ningún producto es 100 % eficaz en cualquier circunstancia.
Por lo tanto, respecto a la aplicación del producto, el fabricante no puede garantizar un efecto positivo ni descartar la aparición de
efectos negativos. El personal sanitario debe emplear el producto basándose en su formación médica y experiencia, siendo
responsable de que se aplique correctamente.
4. Extraer del dispositivo de plegado el tubo introductor. El extremo distal
del stent debe coincidir exactamente con el extremo distal del tubo
introductor.
5. Introducir el empujador en el extremo proximal del tubo introductor
hasta percibir una fuerte resistencia. La escala en el empujador muestra
la longitud del stent.
6. Introducir el tubo introductor en el broncoscopio. Presionar el
empujador para extraer el stent del tubo introductor. El stent se
expande.
Con stents del tipo TD / TF ≥ 18 mm, Y, OKI: Utilizar el logo de
NOVATECH en el tubo introductor a modo de orientación.
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