Table des Matières
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18. Pour la sécurité du personnel technique et
lors du transport, tous les dispositifs et
accessoires renvoyés pour réparation
doivent être préparés pour l'expédition
conformément aux instructions données
dans la section « Renvoi du dispositif » de
ce manuel. Le fabricant est en droit de
refuser d'effectuer des réparations si le
produit est contaminé.
19. Cet équipement/ce système est destiné à
être utilisé par des professionnels de santé
uniquement. Cet équipement/ce système
peut provoquer des interférences radio ou
perturber le fonctionnement des
équipements à proximité. Il est possible de
limiter les interférences ou les perturbations
en réorientant ou en repositionnant le
système vidéo Synergy
20. NE PAS l'utiliser dans un environnement
riche en oxygène.
21. Les pièces appliquées des autres
équipements électromédicaux utilisés dans la
configuration pour l'application endoscopique
doivent être de type BF ou CF.
22. AUCUNE modification n'est autorisée sur cet
équipement.
23. Le branchement à des prises multiples de
tout équipement non fourni dans le cadre de
ce système électromédical peut provoquer
une augmentation des courants de fuite.
Utiliser un transformateur d'isolement agréé
par la CEI pour isoler ce type
d'interconnexion du système électromédical.
24. Avant toute utilisation ou après toute
modification des modes/paramètres de
visualisation, l'opérateur doit s'assurer que
l'image observée à l'aide de l'endoscope est
une image en temps réel (et non une image
enregistrée) et que l'orientation de l'image est
correcte.
25. Risque de brûlures !
Les sources lumineuses émettent une
énergie lumineuse et calorifique importante.
Par conséquent :
•
Les températures de la surface de la
partie d'insertion de l'endoscope ainsi
que les connecteurs du câble de lumière
froide de la console de caméra et de
l'endoscope augmentent pendant
l'utilisation. Cette lumière peut faire
monter la température des tissus
humains jusqu'à 41 °C (106 °F).
950-0027-01B
HD3
.
•
Il existe donc un risque potentiel de
brûlure thermique pour les tissus du
patient (par exemple en cas d'exposition
prolongée des petites cavités à une
lumière froide intense, ou si l'extrémité
distale de l'endoscope est placée à
proximité immédiate des tissus), ainsi
qu'un risque de brûlure pour la peau du
patient ou de l'utilisateur. Des brûlures ou
des dommages thermiques peuvent
également survenir sur l'équipement
chirurgical.
•
Éviter toute exposition prolongée à une
lumière froide intense.
•
Utiliser le niveau de lumière froide
minimum nécessaire pour obtenir un
éclairage satisfaisant de la zone
d'examen.
•
Ne pas mettre l'extrémité distale de
l'endoscope ou le connecteur du câble
de lumière froide en contact avec la
peau du patient, des matériaux
inflammables ou des matériaux
thermosensibles.
•
Éteindre la source lumineuse lors de la
séparation de l'endoscope et du câble
de lumière froide.
•
Laisser l'endoscope et le câble de
lumière froide refroidir après chaque
utilisation.
26. Les instruments chirurgicaux électriques à
haute fréquence sont susceptibles d'entraîner
des blessures graves pour le patient et/ou
d'endommager l'endoscope. Il convient de
s'assurer que l'élément opérateur est situé
dans le champ de visualisation afin d'éviter
toute brûlure accidentelle. L'utilisateur doit
veiller à maintenir une distance suffisante
(10 mm) entre l'extrémité de l'endoscope et
les autres accessoires et instruments
conducteurs avant l'activation de la source de
haute fréquence afin d'éviter toute brûlure ou
tout dommage à l'endoscope. Se reporter
aux instructions relatives aux dispositifs
chirurgicaux à haute fréquence pour utiliser
ces équipements de manière appropriée et
en toute sécurité.
27. Les instruments chirurgicaux à haute
fréquence sont susceptibles d'interférer avec
les images vidéo. Pour éviter ces
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