Recommandations Générales - bredent SKYplanX Mode D'emploi

Douilles de forage et forets chirurgicaux le système chirurgical de forets et de douilles en harmonie avec le système de planification implantaire skyplanx 3d
Table des Matières

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douilles sont munies d'un codage couleur pour pouvoir
mieux les différencier.
La longueur des douilles ne doit pas être inférieure à
6,0 mm.
Quand la longueur minimum n'est pas atteinte, il y
a risque de déformation. En cas de douilles longues,
l'entrée latérale en forme de U se laisse déplacer
manuellement vers le bas. Toutefois la zone de
connexion inférieure doit au moins être de 4,0 mm. en
cas de douilles à parois fines (paroi inférieure à 0,48
mm), cette entrée latérale ne doit pas être déplacée.
Veiller à ce qu'il n'y ait pas d'arêtes, mais des surfaces
lisses et une mise en phase. Les douilles sont à nettoyer
ensuite très minutieusement. Déjà avant la séparation
des pièces raccourcies, il est recommandé de procéder
à un premier nettoyage. Les particules qui pénétrent
entre les douilles risquent d'endommager leur surface.
Les phases intérieures et extérieures sont à enlever
avec un caoutchouc adapté. Les douilles doivent se
laisser verrouiller et déverrouiller facilement en bouche
(tenir compte de l'ouverture buccale). Ne pas régler
de jeu trop important en raison du risque d'aspiration.
La douille extérieure personnalisée sera montée en
position correcte dans la gouttière de navigation de
façon ferme de sorte qu'il n'y ait pas de rotation (par ex.
avec la table de transfert bredent SKY5X). L'ouverture
en forme de U est à orienter de façon vestibulaire ou
orale pour pouvoir introduire le foret plus facilement. La
forme conique dans la zone au-dessus de la fermeture
à baïonnette de la douille extérieure ne doit pas être
raccourcie par le haut.
Domaine d'application du produit
Ces douilles servent au guidage des forets chirurgicaux
dans le tissus osseux en utilisant le diamètre adapté
pour la douille et le foret, quand la mise en place d'un
implant a été prévu ainsi que pour la réhabilitation
fonctionnelle et / ou esthétique de patients entièrement
ou partiellement édentés.
Contre-indications
Insuffisance de tissus osseux ou de tissus mous et / ou
qualité osseuse inadéquate, moins de 2,0 mm de dis-
tance de sécurité par rapport aux nerfs importants, trop
peu de distance vers la paroi osseuse, localement des
résidus de racines en place, pathologies osseuses et
Avant la mise en oeuvre de tout produit, veuillez
lire attentivement le mode d'emploi respectif. Le
fabricant décline toute responsabilité résultant de
la non observation de ce mode d'emploi.
bredent medical GmbH & Co.KG
Weissenhorner Str. 2, D-89250 Senden
Copyright et marque déposée
Toute reproduction ou publication, également par ex-
traits, exige l'autorisation écrite de la société bredent
medical GmbH & Co.KG.
Tél. (+49) 0 73 09 / 8 72-4 42 · Fax (+49) 0 73 09 / 8 72-4 44 · www.bredent.com · e-mail info@bredent.com
troubles de la cicatrisation, infection locale du site
implantaire, troubles fonctionnels graves et résistants
aux thérapies, diabète sucré incontrôlé, thérapie im-
munosupprésive à long terme, pathologie des tissus
conjonctifs / collagénopathies, maladies hématologi-
ques (par ex. leucémie, hémophilie), infections intrao-
rales ou tumeurs malignes, habitudes parafonctionnel-
les incontrôlées, pathologies occlusales ou articulaires
ne pouvant être soignées, pathologies psychiques sé-
vères et xérostomie.
Recommandations générales
• Des informations générales sur la stérilisation des
instruments sont disponibles aux adresses suivan-
tes:
• Cercle de travail „Instrumenten-Aufbereitung"
(„Préparation des Instruments") (www.a-k-i.org):
• Hygieneleitfaden des Deutschen Arbeitskreises für
Hygiene in der Zahnarztpraxis (DAHZ), (Guide en
matière d'Hygiène du Groupe de Travail Allemand
pour l'Hygiène au Cabinet Dentaire) - Un aperçu
sur les produits de désinfection adaptés est
donné dans la liste des produits de désinfection de la
„Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobio-
logie (DGHM)" (Société Allemande pour l'Hygiène
et la Microbiologie), (www.dghm.org), par 'Ins-
titut Robert Koch (www.rki.de) ou par des pu-
blications internationales / ou nationales com-
parables:
• Avant la première mise en oeuvre sur le patient et
immédiatement après chaque utilisation, les instru-
ments sont à désinfecter, nettoyer et – si nécessaire
et compatible avec le matériel – à stériliser. Jusqu'à
la première utilisation, stocker dans l'emballage
original à température ambiante et à l'abri de la
poussière et de l'humiditié.
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