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nocives. Il appartiendra aux utilisateurs de prendre en charge les coûts liés à la
résolution des dysfonctionnements provoqués.
Les changements ou modifications effectués sans l'accord explicite des personnes
responsables de la conformité peuvent remettre en cause les droits d'utilisation de
cet appareil.
6.1.5
FDA/CDRH
Cet appareil est conforme aux exigences des normes suivantes de la FDA (U.S. Food
and Drug Administration) :
•
6.1.6
ISDE
Siemens Canada Ltd. déclare que le présent appareil est conforme aux exigences
de la norme ISDE (Innovation, Sciences et Développement économique Canada)
suivante :
•
6.1.7
ISO
Cet appareil a été conçu et fabriqué à l'aide d'un programme qualité certifié
International Organization for Standardization (ISO) répondant à la norme suivante :
•
6.1.8
RoHS
Siemens Canada Ltd. déclare que le présent appareil est conforme aux exigences de
la directive RoHS (Restriction of Hazardous Substances) suivante pour l'utilisation
restreinte de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et
électroniques :
•
•
RUGGEDCOM M2200
Manuel de l'appareil, 12/2023, C79000-G8977-1044-21
REMARQUE
Titre 21 du CFR (Code of Federal Regulations), chapitre I, sous-chapitre J, Santé
radiologique
CAN ICES-3 (A)/NMB-3 (A)
ISO 9001:2015
Systèmes de management de la qualité - Exigences
Directives EU RoHS (UE) 2011/65 et (EU) 2015/863
Directive européenne pour la limitation de l'utilisation de certaines substances
dangereuses
RoHS Chine (en relation avec SJ/T 11364)
Méthodes de gestion pour la limitation de l'utilisation de certaines substances
dangereuses dans des produits électriques et électroniques
Certification
6.1.5 FDA/CDRH
35
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