Dräger Fabius MRI Notice D'utilisation page 8

Sommaire
Dysfonctionnement du capteur O
Alarme – Cause – Solution.............................. 159
Nettoyage, désinfection et stérilisation ...... 169
Désassemblage............................................... 170
Retrait du circuit patient compact .................... 172
Procédures de retraitement............................. 174
Liste de retraitement........................................ 178
Avant la réutilisation sur les patients ............... 181
Maintenance................................................... 182
Aperçu ............................................................. 183
Inspection ........................................................ 184
Maintenance préventive .................................. 185
Réparation....................................................... 185
Elimination ..................................................... 186
Elimination du dispositif médical ..................... 187
Mise au rebut des accessoires........................ 187
Elimination des batteries non rechargeables .. 188
Caractéristiques techniques ........................ 189
Informations générales.................................... 190
Environnement RM.......................................... 190
Conditions ambiantes...................................... 191
Caractéristiques techniques du dispositif ........ 191
Fusibles ........................................................... 194
Sortie externe de gaz frais .............................. 194
Sécurité électrique........................................... 194
Normes de sécurité générale pour plateformes
d'anesthésie .................................................... 195
Ventilateur ....................................................... 197
Module d'alimentation en gaz anesthésique ... 199
Interface évaporateur ...................................... 200
Circuit patient .................................................. 202
Alarme pour pression d'alimentation en
oxygène basse ................................................ 205
Séquence sonore d'alarme CEI....................... 205
Caractéristiques des signaux sonores
supplémentaires .............................................. 205
S-ORC (Régulateur sensible de rapport
d'oxygène) ....................................................... 206
Sorties du dispositif ......................................... 206
Caractéristiques des performances
essentielles...................................................... 207
Déclaration CEM ............................................. 208
Associations de dispositifs (hors de
l'environnement RM) ....................................... 213
8
.................. 158 Connexions aux réseaux informatiques .......... 213
2
Illustrations ...................................................... 215
Annexe ........................................................... 217
Questionnaire à utiliser pour le contrôle
quotidien et le contrôle avant utilisation .......... 218
Protocole pour les tests d'image ..................... 226
Certificat d'achèvement et vérification du
positionnement de Fabius MRI au niveau de
l'emplacement de fonctionnement................... 228
Mot de passe.................................................. 229
Mot de passe de configuration pour
Fabius MRI Software 3.n................................. 229
Notice d'utilisation Fabius MRI SW 3.n