Le fabricant déclare que cette aide auditive est
conforme aux exigences essentielles et autres
dispositions pertinentes de la directive 2014/53/UE.
Cet appareil médical est conforme au Règlement relatif
aux dispositifs médicaux (UE) 2017/745.
La déclaration de conformité est disponible auprès
du siège social.
Bernafon AG
Morgenstrasse 131
3018 Berne
Suisse
www.bernafon.com/doc
SBO Hearing A/S
Kongebakken 9
DK-2765 Smørum
Danemark
68
E2105
Les déchets
électroniques doivent
être traités selon la
législation locale.