Publicité
ANNEXE – DONNÉES TECHNIQUES DE
CONFORMITÉ CEM POUR TPCU ENCASTRÉE
Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques pour l'ensemble de l'équipement et des
Tableau 11-1. Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques pour l'ensemble de l'équipement
et des systèmes EM (selon la norme CEI 60601-1-2 clause 5.2.2.1 c Tableau 1)
Le système d'éclairage chirurgical HarmonyAIR Série M avec ou sans écran vidéo et composants liés
à l'écran vidéo est conçu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-après.
Le propriétaire ou l'utilisateur du système d'éclairage chirurgical HarmonyAIR Série M avec ou sans écran
vidéo et composants liés à l'écran vidéo doit s'assurer que ces conditions sont respectées.
Test d'émissions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de voltage /
émissions de scintillements
CEI 61000-3-3
Annexe - Données techniques de conformité CEM
systèmes électromédicaux
Conformité
Environnement électromagnétique – Directives
Groupe 1
Le système d'éclairage chirurgical HarmonyAIR Série M avec
ou sans écran vidéo et composants liés à l'écran vidéo utilise
de l'énergie RF uniquement pour son fonctionnement interne.
Ses émissions RF sont donc très faibles et il est peu probable
qu'elles provoquent des interférences avec les équipements
électroniques situés à proximité.
Classe A
Le système d'éclairage chirurgical HarmonyAIR Série M avec
ou sans écran vidéo et composants liés à l'écran vidéo est
adapté à l'utilisation dans tous les types d'établissements,
Classe A
à l'exception des établissements domestiques et ceux
directement raccordés au réseau d'alimentation public à basse
Conforme
tension qui alimente les bâtiments utilisés à des fins
domestiques.
Manuel de l'opérateur
11
11-1
10066250
Publicité
