GE Carescape R860 Guide De Démarrage Rapide page 13

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Conclusion

Lorsqu'elle est utilisée après la ventilation mécanique, l'oxygénothérapie à haut débit réduit le risque de réintubation.

Le mode Thérapie O2 du ventilateur CARESCAPE R860 a été conçu pour aider les cliniciens à soigner un large panel de patients.

1. Maggiore SM, et al. Am J Respir Crit Care Med. Août 2014 1;190(3):282-8.

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GE Healthcare se réserve le droit de modifier les spécifications et fonctions mentionnées

dans le présent document, ou de suspendre la commercialisation du produit décrit, à

tout moment, sans préavis ni obligation.

Pour déterminer si les fonctions individuelles sont incluses dans la version standard

ou proposées en option, consultez votre représentant commercial GE Healthcare pour

obtenir des informations récentes.

GE, le monogramme GE et CARESCAPE sont des marques commerciales de General

Electric Company. GE Healthcare, une division de General Electric Company. GE Medical

Systems, Inc., commercialisant ses produits sous le nom de GE Healthcare.

Toute reproduction, sous quelque forme que ce soit, est interdite sans l'autorisation

écrite préalable de GE.

Indication d'utilisation

Le ventilateur de réanimation CARESCAPE R860 est conçu pour fournir une ventilation

mécanique ou un soutien à des patients nouveaux-nés, pédiatriques et adultes à partir

d'un poids de 0,25 kg. Le ventilateur CARESCAPE R860 est doté d'une commande

électronique par microprocesseur avec un entraînement pneumatique qui inclut un

monitorage intégré de la FiO2 ainsi que de la pression, du débit et du volume des voies

aériennes. D'autres fonctions de monitorage des gaz respiratoires sont prises en charge

par d'autres modules de monitorage patient de GE.Toutes les fonctions ne sont pas

disponibles pour tous les types de patients ou toutes les configurations de produit. Le

ventilateur CARESCAPE R860 n'est pas un appareil de calcul de la fonction pulmonaire.

Le système est conçu pour l'usage dans le centre de soins, avec un transport au sein des

locaux, et doit seulement être utilisé sous les ordres d'un médecin.

Fabricant légal: Datex-Ohmeda, Inc. 3030 Ohmeda Drive PO Box 7550 Madison, WI

53707-7550 États-Unis

Classe: IIb

Organisme notifié: TÜV Rheinland LGA Products GmbH, Tillystraße 2, 90431 Nuremberg,

Allemagne, Organisme notifié n° 0197 Se reporter systématiquement aux instructions

d'utilisation avant de se servir de l'appareil et lire attentivement toutes les instructions

afin de garantir la bonne utilisation de l'appareil médical.

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