6 Compatibilité électromagnétique (CEM)
6.1 Généralités
Cet appareil est conforme aux valeurs seuil pour un appareil médical électrique du
groupe 1, catégorie B (conformément à EN 60601-1-2). L'appareil est adapté aux
soins à domicile, ainsi qu'aux environnements hospitaliers commerciaux.
Pour l'installation et l'exploitation de cet appareil médical électrique il
faut appliquer des mesures de précaution particulières indiquées dans
les informations suivantes sur la compatibilité électromagnétique.
Ne placez pas l'appareil à proximité d'appareils chirurgicaux actifs à
haute fréquence et dans les locaux blindés contre les radiofréquences
d'un système ME de reproduction de la résonance magnétique, où
l'intensité des interférences électromagnétiques est élevée.
N'utilisez pas l'appareil à côté ou empilé sur d'autres appareils car
cela pourrait entraîner des résultats de mesure imprécis. Si une telle
utilisation est nécessaire, il convient de surveiller l'appareil et les
autres appareils afin de s'assurer qu'ils fonctionnent normalement.
L'utilisation d'accessoires, de transformateurs et de câbles autres que
ceux spécifiés ou fournis par le distributeur avec l'appareil peut
entraîner une augmentation des radiations électromagnétiques ou
une diminution de l'immunité électromagnétique et, par conséquent,
une diminution des performances.
Appareil de communication radiofréquence portable (incl. les
périphériques, les câbles d'antenne et les antennes externes doivent
être placés à une distance minimale de 30 cm (12 pouces) de toute
partie du MWN, y compris des câbles approuvés par le fabricant.
Dans le cas contraire, les performances de l'appareil pourraient être
réduites.
La compatibilité électromagnétique (CEM) se rapporte à la capacité d'un appareil à
fonctionner fiablement dans son environnement électromagnétique sans provoquer
de parasites électromagnétiques prohibés. De telles influences néfastes peuvent
entre autres être transmises par le câble de branchement ou par l'air.
Les influences néfastes de l'environnement peuvent se traduire par des affichages
impropres, des paramètres de mesure imprécis ou un comportement incorrect de
l'appareil électro-médical.
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