Molift Smart 150 / www.etac.com
Dichiarazione di conformità
Molift Mover 180 e i relativi accessori descritti nel presente manuale dell'utente presentano
il marchio CE in conformità alla Direttiva del Consiglio 93/42/CEE concernente i dispositivi
medici, classe 1, e sono stati testati e approvati da un organismo terzo secondo gli standard
IEC 60601-1, IEC 60601-1-2 e NS-EN ISO 10535:2006
Condizioni di utilizzo
Il sollevamento e il trasferimento di un paziente presenta sempre determinati rischi, pertanto è consentito
utilizzare l'attrezzatura e gli accessori descritti nel presente manuale dell'utente esclusivamente a person-
ale in possesso dell'adeguata formazione.
Modifiche e utilizzo di componenti fabbricati da altri produttori.
Si consiglia di utilizzare solamente componenti e pezzi di ricambio Molift. Se vengono apportate
modifiche al prodotto, la dichiarazione di conformità e la garanzia Etac perdono di validità. Etac non è
responsabile di eventuali danni o incidenti che possano verificarsi quando si utilizzano componenti di altri
produttori.
L'apertura del sistema di sollevamento e degli accessori per le operazioni di
assistenza e riparazione è consentita esclusivamente a personale certificato. Rischio
di lesioni dovute a componenti rotanti e rischio di scosse elettriche.
Il sistema di sollevamento non è ideato per essere impiegato dalla persona che viene sollevata.
Garanzia
Due anni di garanzia per difetti di fabbricazione e dei materiali dei nostri prodotti.
Per termini e condizioni, consultare il sito www.etac.com
Identificazione del prodotto
Etichetta del prodotto
L'etichetta del prodotto presenta un codice a barre
con numero di articolo, numero di serie e data di
fabbricazione.
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Informazioni generali
Etichette di avvertenza e simboli
Simboli usati sul prodotto, descritti in maggiore
dettaglio:
86
Parte applicata del
tipo BF
Marchio CE
60601-1
Fare riferimento al
manuale dell'utente
Solo per uso in interni
YYYY-MM-DD
Non smaltire nei
normali rifiuti
Discesa di emergenza
Spia di servizio
Spia batteria
Marchio dell'organismo
di certificazione
Manufacturer
Date of manufacture
Catalogue number
Serial number
Medical Device