Linet Sprint 100 Instructions D'utilisation page 14

3 Utilisation prévue
Le dispositif est prévu pour l'hospitalisation à court terme du patient dans les services d'urgence et les services de soins
d'une journée, ou dans d'autres services applicables, qui comprend surtout les aspects suivants:
► Transport du patient dans la civière en interne. Pour l'environnement extérieur, les précautions spécifiques dans le mode
d'emploi sont nécessaires.
► Ajustement des positions nécessaires pour les examens, les traitements, la physiothérapie, le sommeil, la relaxation, les
raisons de prévention et de mobilisation, les soins infirmiers de routine. Ces positions sont précisées et décrites dans l'évaluation
clinique de cet appareil, ainsi que leurs résultats et avantages cliniques potentiels.
► Fourniture d'un environnement sûr au patient pendant toutes les procédures appropriées. Les exigences particulières en
matière de sécurité des patients font l'objet de l'évaluation clinique, y compris l'évaluation du rapport risque/bénéfice. Les
questions de sécurité pertinentes font partie du dossier de gestion des risques.
► Fourniture des conditions de travail appropriées aux soignants pour effectuer les tâches de routine et spécifiques pendant
l'hospitalisation du patient.
3.1 Utilisateurs
► Patients adultes (poids >= 40 kg, taille >= 146 cm, IMC >= 17) dans les unités d'urgence et de soins d'une journée (Envi
ronnement d'application 1, 2 et 5 conformément à la norme CEI 60601-2-52)
► Personnel soignant (infirmiers, médecins, personnel technique, personnel de transport, personnel de nettoyage)
3.2 Contre-indications
► Le dispositif médical n'est pas destiné aux patients pédiatriques.
► Le dispositif médical n'est pas destiné à une utilisation avec des patients dépassant le poids maximal du patient et dont la
constitution physique est disproportionnée par rapport à la taille de la plate-forme de support du matelas.
► Le dispositif médical n'est pas destiné à l'hospitalisation à long terme en ce qui concerne les paramètres dimensionnels
de l'appareil et le matelas utilisé.
► Certaines positions ne sont pas adaptées à des diagnostics/conditions médicales spécifiques (p. ex., lésions de la moelle
épinière par rapport à la position de Fowler, patients présentant une pression intracrânienne élevée par rapport à la positi
on déclive). L'évaluation par un expert du personnel / la prise en compte des soins infirmiers est nécessaire dans tous les
cas de contre-indication.
3.3 Opérateur
► Personnel soignant
► Patient (en fonction de l'évaluation de l'état du patient par le personnel soignant, le patient peut utiliser des fonctions d'ap
pareil dédiées)
4 Utilisation prévue (Matelas Sprint 100)
Dispositif prévu pour fournir une surface de support de base pour le patient traité sur la gamme de civières Sprint de LINET unique-
ment. Ils sont conçus pour offrir un confort et réduire la probabilité d'escarres de décubitus lors d'une utilisation de courte durée.
L'utilisation de ces matelas n'élimine pas la nécessité d'un repositionnement régulier conformément aux meilleures pratiques
cliniques (réf. : NPUAP, EPUAP).
4.1 Utilisateurs
► Patients adultes (poids >= 40 kg, taille >= 146 cm, IMC >= 17) dans les unités d'urgence et de soins d'une journée (Envi-
ronnement d'application 1, 2 et 5 conformément à la norme CEI 60601-2-52)
► Personnel soignant (infirmiers, médecins, personnel technique, personnel de transport, personnel de nettoyage)
4.2 Contre-indications
► Patient présentant un risque d'escarres de décubitus plus élevé que celui pour lequel le matelas a été conçu
► Patients dont le poids est supérieur à la limite du poids du matelas
► Les patients présentant des signes de dommages tissulaires liés à la pression doivent être placés sur une surface de
support alternative en fonction de l'évaluation des risques, du raisonnement clinique et des meilleures pratiques cliniques (directi-
ves EPUAP, NPUAP)
4.3 Opérateur
► Personnel soignant
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