iNDiKatioN
Cavaterm™ systemet har til formål at fjerne endometriet i uterus
på præmenopausale ikke fødedygtige kvinder med menorrhagi
(kraftig blødning fra livmoderen), som skyldes godartede tilstande.
KoNtraiNDiKatioNEr
• Udiagnosticeret blødning fra livmoderen.
• Ethvert fund af ondartede celler eller ondartede tilstande
ved histologi f.eks. adenomatøs hyperplasi.
• En anatomisk eller patologisk tilstand, som væsentligt defor-
merer uteruskaviteten og derved hindrer ballonen i at kunne
lægge sig ensartet i endometriet, f. eks. septum, fibromer.
obs
Fibromer under 2 cm anses ikke for at kunne deformere
uteruskaviteten signifikant og er derfor ikke en kontraindikation.
• Enhver tilstand, der er forbundet med en myometrietykkelse
på mindre end 12 mm (fundus- og vægtykkelse skal være ens)
f.eks. ar fra kejsersnit, præbehandling med GnRH-agonist
eller medroxyprogesteronacetat (MPA), tidligere gynækologisk
operation.
• Enhver tilstand, der skyldes svaghed i livmodervæggen, uanset
myometrietykkelse, f.eks. vaskulær deformitet i væggen,
tidligere klassisk kejsersnit.
• Enhver nylig livmoderskade eller -traume.
• Graviditet eller ønske om senere at opnå graviditet.
• En længde på uteruskaviteten, der er mindre end 4 cm eller
mere end 10 cm (fra isthmus til fundus).
• En længde på cervikalkanalen på mere end 6 cm.
• Aktiv infektion i indre og ydre genitalier.
• Aktiv urinvejsinfektion.
aDvarslEr
For at opnå sikker brug af Cavaterm™ plus er det afgørende,
at dette afsnit gennemgås grundigt (se også Advarsler og
Forholdsregler i brugervejledningen til centralenheden).
• Før anvendelse af Cavaterm™ plus kateteret skal det sikres, at
alle komponenter er indeholdt i den forseglede pakke (fig. 1).
Hvis der mangler en komponent, må kateteret ikke anvendes.
Emballage og kateter returneres til Veldana Medical SA via
jeres forhandler.
• Cavaterm™ plus kateteret må kun anvendes af uddannede
læger, som har modtaget uddannelse i brugen af systemet.
• Cavaterm™ plus kateteret er til engangsbrug og må ikke
genanvendes.
DA
Da | 65