El CatétEr CavatErm™ plus
Es CompatiblE CoN los Equipos
quE sE iNDiCaN a CoNtiNuaCióN :
Cav 1020-10
Unidad central Cavaterm™ de primera generación
Cav 2020-10
Unidad central Cavaterm™ plus de segunda generación
Cav 2020-20
Unidad central Cavaterm™ 3 de tercera generación
iNDiCaCióN
El sistema Cavaterm™ tiene por finalidad la ablación del
revestimiento endometrial del útero en mujeres premenopáusicas
con menorragia (hemorragia uterina excesiva) debido a causas
benignas y que ya hayan terminado su etapa de concebir.
CoNtraiNDiCaCioNEs
• Hemorragias uterinas no diagnosticadas.
• Cualquier lesión premaligna o maligna por histología,
por ejemplo
: hiperplasia adenomatosa.
˚
• Cualquier lesión anatómica o patológica que deforme de
manera importante la cavidad uterina y, por lo tanto, impida
que el balón se asiente uniformemente sobre el endometrio,
por ejemplo, septo o tabique, fibroides.
Nota
Se considera que los fibroides de menos de 2 cm no deforman
significativamente la cavidad uterina y, en consecuencia, no
constituyen una contraindicación.
• Cualquier trastorno asociado con un grosor de miometrio
menor que 12 mm (en el fondo y en la pared, el grosor
debe ser uniforme) por ejemplo : cicatrices resultantes de las
cesáreas practicadas, pretratamiento con agonista de GnRH
o acetato de medroxiprogesterona (MPA), antes de la cirugía
ginecológica.
• Cualquier afección que produzca debilidad de la pared uterina
independientemente del grosor del miometrio, por ejemplo :
malformaciones vasculares de la pared, antecedentes de
cesárea clásica.
• Cualquier daño o trauma uterino reciente.
• Embarazo o cualquier deseo de quedar embarazada en el futuro.
• Longitud de cavidad uterina menor que 4 cm o mayor que
10 cm (desde el istmo hasta el fondo uterino).
• Longitud de canal cervical mayor que 6 cm.
34 | Es