Veldana Medical Cavaterm plus Mode D'emploi page 28

il CatEtErE CavatErm™ plus può
EssErE utilizzato CoN lE sEguENti
uNità CENtrali :
Cav 1020-10
Unità centrale Cavaterm™ di prima generazione
Cav 2020-10
Unità centrale Cavaterm™ plus di seconda generazione
Cav 2020-20
Unità centrale Cavaterm™ 3 di terza generazione
iNDiCazioNE
Il sistema Cavaterm™ è indicato per l'ablazione del rivestimento
endometriale uterino delle donne in premenopausa, affette da
menorragia (eccessivo sanguinamento uterino) dovuta a cause
benigne, e non desiderose di concepimento.
CoNtroiNDiCazioNi
• Sanguinamento uterino a eziologia ignota.
• Eventuali patologie neoplastiche o pre-neoplastiche istologi-
camente accertate, ad esempio iperplasia adenomatosa.
• Qualsiasi condizione fisiologica o patologica che deformi in
modo significativo la cavità uterina (ad es. setto, fibromi) e che
quindi impedisca al palloncino di rivestire in modo uniforme
l'endometrio.
Nota
I fibromi con un diametro inferiore ai 2 cm non deformano in
modo significativo la cavità uterina e pertanto non rappresen-
tano una controindicazione.
• Eventuali quadri associati a uno spessore miometriale
inferiore a 12 mm (lo spessore del fondo e delle pareti deve
essere uniforme), ad esempio esiti cicatriziali da parto cesareo,
pretrattamento con GnRH agonisti o con medrossiprogesterone
acetato (MPA).
• Eventuali quadri associati a vulnerabilità delle pareti uterine
indipendentemente dallo spessore miometriale, ad esempio
malformazione vascolare parietale, pregressa miomectomia o
pregresso cesareo classico.
• Eventuali lesioni o traumi uterini recenti.
• Gravidanza in corso o desiderio di concepimento.
• Lunghezza della cavità uterina inferiore a 4 cm o superiore
a 10 cm (dall'istmo al fondo).
• Lunghezza del canale cervicale superiore a 6 cm.
• Infezione in atto dei genitali interni o esterni.
• Infezione in atto delle vie urinarie.
26 | it