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lE CathétEr CavatErm™ plus Est
CompatiblE avEC lEs équipEmENts
éNumérés Ci-DEssous :
Cav 1020-10 Cavaterm™
Unité centrale de première génération
Cav 2020-10 Cavaterm™ plus
Unité centrale de seconde génération
Cav 2020-20 Cavaterm™ 3
Unité centrale de troisième génération
iNDiCatioN
Le système Cavaterm™ est conçu pour enlever l'endomètre de
l'utérus chez la femme préménopausée souffrant de ménorragie
(saignement excessif de l'utérus) dont la cause est bénigne,
lorsque la période de procréation est terminée.
CoNtrE-iNDiCatioNs
• Hémorragie utérine non diagnostiquée.
• Toute condition précancéreuse ou maligne révélée par
l'histologie, telle une hyperplasie adénomateuse.
• Toute condition anatomique ou pathologique déformant la
cavité utérine de manière significative empêchant ainsi le
ballonnet de se déployer uniformément sur l'endomètre,
telle qu'un septum, des fibromyomes.
rEmarquE
Les fibromyomes de moins de 2 cm ne sont pas considérés
comme suffisants pour déformer la cavité utérine et ne sont
donc pas une contre-indication.
• Toute condition liée à une épaisseur du myomètre inférieure
à 12 mm (au fond et sur les parois l'épaisseur doit être uni-
forme), par ex. des cicatrices de césarienne, un prétraitement
avec un agoniste de la GnRH ou de l'acétate de médroxypro-
gestérone (MPA), avant la chirurgie gynécologique.
• Toute condition conduisant à un affaiblissement de la paroi
utérine sans tenir compte de l'épaisseur du myomètre, par
exemple une malformation vasculaire de la paroi ou une
césarienne classique.
• Toute lésion utérine ou traumatisme utérin récents.
• Grossesse ou désir d'avoir une grossesse plus tard.
• Longueur de la cavité utérine inférieure à 4 cm ou supérieure
à 10 cm (allant de l'isthme jusqu'au fond).
• Longueur du canal cervical supérieure à 6 cm.
• Infection active des parties génitales internes ou externes.
• Infection urinaire active.
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