Veldana Medical Cavaterm plus Mode D'emploi page 44

DE CavatErm™ plus KathEtEr is
CompatibEl mEt DE oNDErstaaNDE
apparatuur :
Cav 1020-10
Cavaterm™ centrale eenheid van de eerste generatie
Cav 2020-10
Cavaterm™ plus centrale eenheid van de tweede generatie
Cav 2020-20
Cavaterm™ 3 centrale eenheid van de derde generatie
iNDiCatiE
Het Cavaterm™ systeem is bedoeld voor endometriumablatie
bij pre-menopauzale vrouwen met menorragie (overmatig
menstrueel bloedverlies) ten gevolge van benigne oorzaken,
die geen kinderwens meer hebben.
CoNtra-iNDiCatiEs
• Niet gediagnosticeerde bloedingen van de baarmoeder.
• Pre-maligne of maligne aandoeningen op grond van
histologie, bijv. adenomateuze hyperplasie.
• Eventuele anatomische of pathologische condities die de
baarmoederholte significant deformeren en op die manier
verhinderen dat de ballon zich uniform over het baarmoeders-
lijmvlies legt, zoals septum, fibromen.
opmErKiNg
Fibromen van minder dan 2 cm worden niet geacht de
baarmoederholte significant te deformeren en vormen dus
geen contra-indicatie.
• Aandoeningen die gepaard gaan met een myometriumdikte van
minder dan 12 mm (bij de fundus en wanddikte moet uniform
zijn) bijv. littekens na keizersnede, voorbehandeling met een
GnRH-agonist of medroxyprogesteronacetaat (MPA), eerdere
gynaecologische operaties.
• Aandoeningen die leiden tot zwakte van de baarmoederwand,
ongeacht de myometriumdikte, bijv. vasculaire malformatie
van de wand, voorgeschiedenis van myomectomie of
klassieke keizersnede.
• Recente uteriene beschadiging of trauma.
• Zwangerschap of de wens om in de toekomst zwanger te
worden.
• Lengte baarmoederholte minder dan 4 cm of meer dan 10 cm
(van de isthmus tot de fundus).
• Lengte cervicaal kanaal meer dan 6 cm.
42 | Nl