Objaśnienie rozmiarów kołnierza stabilizacyjnego Perfit
Rozmiar 1 – Mały pediatryczny = Fioletowy
Rozmiar 2 – Pediatryczny = Zielony
Rozmiar 3 – Bezszyjny = Czerwony
Rozmiar 4 – Krótki = Żółty
Rozmiar 5 – Regularny = Niebieski
Rozmiar 6 – Wysoki = Różowy
1.0. Ważne informacje – Przeczytać przed użyciem
Przed założeniem kołnierza należy się zapoznać z pełną treścią instrukcji. Wszystkie opisane czynności
należy traktować jako wytyczne i nie stanowią one próby zdefiniowania praktyki medycznej.
1.1. Przeznaczenie
Kołnierz Ambu® Perfit jest jednoczęściowym sztywnym urządzeniem do unieruchamiania odcinka
szyjnego kręgosłupa, które ma za zadanie pomóc ratownikowi w utrzymaniu neutralnego ustawienia
odcinka szyjnego, zapobiec jego kołysaniu bocznemu, wyginaniu do przodu i do tyłu oraz rozciąganiu
podczas transportu i przemieszczania pacjenta.
1.2. Przeciwwskazania
Unieruchomienie przy użyciu kołnierza nie jest zalecane u pacjentów z urazami penetrującymi lub z ZZSK.
1.3. Ostrzeżenia i środki ostrożności
OSTRZEŻENIA
1. Kołnierz jest przeznaczony do użycia przez wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia
zgodnie z zaleceniami lekarza lub innej uprawnionej osoby. Użycie w sposób inny niż zalecony przez
lekarza lub inną uprawnioną osobę może spowodować trwałe urazy.
2. Nie używać kołnierza na innym pacjencie. Kołnierz jest przeznaczony tylko dla jednego pacjenta.
Ponowne użycie może spowodować zanieczyszczenie prowadzące do zakażeń.
3. Nie używać kołnierza na pacjencie przez ponad 24 godziny. Długotrwałe przebywanie w kołnierzu
może powodować powstawanie odleżyn.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
1. Dopilnować, aby element podbródkowy był dobrze ustawiony, a rozmiar zawsze dopasowany,
ponieważ odczepienie kołnierza podczas użycia może prowadzić do poważnego urazy szyi.
1.4. Potencjalne niepożądane zdarzenia
Zakłócenia diagnostyczne, przetarcia skóry lub odleżyny i pogorszona wentylacja.
1.5. Uwagi ogólne
Jeżeli podczas lub na skutek używania urządzenia dojdzie do niebezpiecznego zdarzenia, należy je zgłosić
do producenta i odpowiedniej krajowej instytucji.
2.0. Specyfikacje
Temperatura przechowywania:
Temperatura pracy:
42
Testowano w temperaturze -40 °C (-40 °F) i +70 °C (+158 °F) zgodnie
z normą EN 1789.
-10 °C ~ +40 °C (14 °F ~ 104 °F)