Télécharger Imprimer la page

Ambu Perfit Mode D'emploi page 39

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 25
Matengids voor de Perfit Reddingskraag
Maat 1 baby = Paars
Maat 2 kind = Groen
Maat 3 nekloos = Rood
Maat 4 kort = Geel
Maat 5 standaard = Blauw
Maat 6 lang = Roze
1.0. Belangrijke informatie – Vóór gebruik lezen
Alle instructies moeten worden gelezen en begrepen voorafgaande aan toepassing van de kraag.
Alle aanwijzingen moeten worden opgevat als richtlijnen en niet als poging tot definiëren van de
medische praktijk.
1.1. Beoogd gebruik
De Ambu® Perfit-kraag is een uit één stuk bestaand stijf immobilisatiehulpmiddel voor de
nekwervelkolom. Het is bedoeld om de hulpverlener te helpen de patiënt neutraal uitgelijnd te houden,
laterale (zijwaartse) beweging te voorkomen en anterieure-posterieure (voor- en achterwaartse) flexie en
extensie van de nekwervelkolom te voorkomen tijdens het transport of de verplaatsing van de patiënt.
1.2. Contra-indicaties
Immobilisatie met een kraag wordt niet aanbevolen bij traumapatiënten met penetrerende verwondingen
of met geankyloseerde spondylitis.
1.3. Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen
WAARSCHUWINGEN
1. De kraag moet worden aangebracht door gediplomeerd medisch personeel op aanwijzing van een
arts of andere medisch deskundige. Ander gebruik dan op aanwijzing van een arts of andere
medisch deskundige kan tot permanent letsel leiden.
2. De kraag mag niet bij een andere patiënt opnieuw worden gebruikt. De kraag is bedoeld voor
eenmalig patiëntengebruik. Hergebruik kan leiden tot besmetting, wat infecties kan veroorzaken.
3. Gebruik de kraag niet langer dan 24 uur op een patiënt. Langdurig verblijf in een kraag is
geassocieerd met de ontwikkeling van decubitus.
LET OP
1. Zorg dat het kingedeelte zich in de juiste positie bevindt en dat de grootte te allen tijde vast
blijft tijdens het gebruik, aangezien het loskomen van de kraag tijdens het gebruik kan leiden tot
ernstig nekletsel.
1.4. Mogelijke bijwerkingen
Diagnostische verstoring, huidafschaving of decubitus en verzwakte ventilatie.
1.5. Algemene opmerkingen
Als tijdens het gebruik van dit apparaat of als gevolg van het gebruik ervan een ernstig incident is
opgetreden, meld dit dan aan de fabrikant en uw nationale autoriteit.
2.0. Specificaties
Opslagtemperatuur:
Bedrijfstemperatuur:
38
Getest bij -40 °C (-40 °F) en +70 °C (158 °F) volgens EN 1789.
-10 °C ~ +40 °C (14 °F ~ 104 °F).

Publicité

loading