KaVo ESTETICA E80 Mode D'emploi page 13

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Avant tout arrêt de service prolongé, le produit doit être entretenu et nettoyé selon les

instructions.

Les raccords MULTIflex, les moteurs K/KL actuels ainsi que les tuyaux de détartreur

ultrasonique de la société KaVo sont équipés de série d'un dispositif de protection

pour empêcher la réaspiration de l'eau de traitement dans l'unité de soins via les ins‐

truments dentaires. Lors de l'utilisation de produits dentaires d'autres fabricants sur

les interfaces normalisées, il convient de veiller à ce qu'ils soient dotés d'un équipe‐

ment de protection approprié ! Sinon, ces produits ne peuvent être utilisés !

Indications de compatibilité électromagnétique

En référence à la norme CEI 60601-1-2 (DIN EN 60601-1-2) sur la compatibilité élec‐

tromagnétique des appareils électriques médicaux, nous devons signaler les points

suivants :

• Les appareils médicaux électriques sont soumis à des mesures de prudence spé‐

ciales concernant la compatibilité électro-magnétique et doivent être mis en service

conformément aux exigences de l'instruction de montage KaVo.

• Les dispositifs de communication haute-fréquence peuvent influencer les appareils

médicaux électriques.

Voir également :

2 10 Indications sur la compatibilité électromagnétique conformément à EN

60601-1-2, Page 165

Pour les accessoires, conduites et composants autres que ceux livrés par KaVo, Ka‐

Vo ne garantit aucune conformité aux exigences CEM de la norme CEI 60601-1-2

(DIN EN 60601-1-2).

Élimination des déchets

Éliminer ou recycler les déchets produits de manière à ce qu'ils ne présentent aucun

danger pour l'homme et l'environnement tout en respectant les réglementations natio‐

nales.

Les réponses à toutes les questions sur l'élimination conforme du produit KaVo se‐

ront fournies par la filiale KaVo.

Élimination des appareils électriques et électroniques

Sur la base de la directive européenne 2002/96 concernant les appareils électriques

et électroniques usagés, nous attirons votre attention sur le fait que le présent produit

est soumis à la directive citée et doit faire l'objet d'une élimination spéciale à l'intér‐

ieur de l'UE.

Vous trouverez des informations complémentaire sur le site Internet www.kavo.com

ou auprès des revendeurs de produits dentaires.

Pour l'élimination définitive, s'adresser à :

2 Sécurité | 2.2 Conditions requises – Utilisation conforme

Indication

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