Seca 985 Mode D'emploi Et Garantie page 93

Med godkendelse
Med seca produkter køber De ikke kun en teknik, som er modnet over hundrede år, men
også en kvalitet, som er attesterer af myndigheder og love og af institutioner.
seca produkter opfylder de europæiske direktiver, standarder og nationale love. Med seca
køber De fremtid.
M18
ISO
9001
model 985
Produkterne i denne betjeningsvejledning opfylder
loven om medicinprodukter, dvs. direktivet 93/42/
EØF fra det Europæiske Fællesskabs råd, som er
forankret i nationale love i hele Europa.
Vægte, som bærer dette tegn, er justerert efter
nøjagtighedsklasse III fra EU-direktivet 2014/31/
EU.
Apparatet stemmer overens med EU's direktiver
0102
0123
Også fra officiel side bliver secas professionalitet
ISO
anerkendt. TÜV Product Service, det ansvarlige
institut for medicinprodukter, bekræfter med cer-
13485
tifikatet, at seca som producent af medicinske
produkter konsekvent overholder de strenge lov-
krav. secas kvalitetsmanagementsystem omfatter
områderne: design, udvikling, produktion, salg og
service af medicinske vægte og målesystemer.
seca hjælper miljøet.
Besparelsen af naturlige resourcer har stor betyd-
ning for os. Derfor bestræber vi os på at spare
emballagemateriale, hvor det giver mening. Og
det, som bliver tilovers, kan let bortskaffes over
det duale system på stedet.
• M: Konformitetsmærke iht. direktiv 2014/31/
EU om ikke-automatiske vægte (kalibrerede
modeller)
• 18: (eksempel: 2018) år, hvor konformitetsbe-
dømmelsen blev gennemført og CE-mærknin-
gen blev foretaget (kalibrerede modeller)
• 0102: Bemyndiget organ metrologi
(kalibrerede modeller)
• 0123: Bemyndiget organ medicinprodukter
DK
93