Seca 985 Mode D'emploi Et Garantie page 39

Toutes les garanties de qualité
Les produits seca vous offrent non seulement les performances d'une technique éprou-
vée depuis plus d'un siècle, mais également une qualité certifiée par les instituts et
conforme aux lois et normes.
Les produits seca sont conformes aux normes et directives européennes, ainsi qu'aux lois
nationales. Avec seca, vous achetez des produits d'avenir.
M18
ISO
9001
Modèle 985
Les produits présentés dans ce mode d'emploi
sont conformes à la législation sur les dispositifs
médicaux, à savoir la directive 93/42/CEE du
Conseil de la Communauté européenne, qui est
transposée dans la législation nationale de tous
les pays européens.
Les balances munies de ce symbole sont étalon-
nées suivant la classe de précision III de la direc-
tive européenne 2014/31/UE.
L'appareil est conforme aux directives UE
0102
0123
Le professionnalisme de seca est également re-
connu officiellement. Le TÜV Product Service,
l'organisme compétent en matière de dispositifs
ISO
médicaux, atteste par le présent certificat que
seca respecte minutieusement les exigences lé-
13485
gales strictes en tant que fabricant de dispositifs
médicaux. Le système d'assurance-qualité de
seca inclut les secteurs de la conception, du dé-
veloppement, de la production, de la commercia-
lisation et du service après-vente des balances et
systèmes de mesure médicaux.
seca aide l'environnement.
La préservation des ressources naturelles nous
tient à cœur. C'est pourquoi nous nous efforçons
de rationnaliser l'utilisation des matériaux d'em-
ballage. Et les résidus d'emballage peuvent être
éliminés aisément via le système local de recy-
clage des déchets.
• M : Sigle de conformité selon la directive
2014/31/UE sur les balances non automa-
tiques (modèles étalonnés)
• 18 : (exemple : 2018) année de l'évaluation
de conformité et de l'apposition du sigle CE
(modèles étalonnés)
• 0102 : organisme désigné de métrologie
(modèles étalonnés)
• 0123 : organisme désigné pour les produits
médicaux
F
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