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Con lettera e sigillo
Con i prodotti seca acquistate non solo una tecnica maturata in oltre un secolo, ma anche
una qualità confermata dalle autorità, dalla legge e da parte di istituti.
I prodotti seca sono conformi alle direttive, alle norme e alle leggi nazionali europee. Con
seca acquistate il futuro.
M18
ISO
9001
Modello 985
I prodotti descritti in questo manuale di istruzioni
sono conformi alla legge sui prodotti medicali,
cioè alla direttiva 93/42/CEE del Consiglio della
Comunità Europea, che è stata recepita in tutta
Europa nella legislazione nazionale.
Le bilance che portano questo contrassegno
sono tarate in conformità alla classe di precisione
III della direttiva 2014/31/UE.
L'apparecchio è conforme alle direttive UE
0102
0123
La professionalità di seca è riconosciuta anche a
livello ufficiale. Il TÜV Product Service, l'istituto di
ISO
certificazione competente per i prodotti medicali,
ha certificato che seca, in quanto produttore di di-
13485
spositivi medicali, soddisfa i più rigorosi requisiti di
legge in materia. Il sistema di assicurazione della
qualità seca comprende i settori: progettazione,
sviluppo, produzione, vendita e servizio tecnico di
bilance e sistemi di misurazione per uso medico.
seca aiuta l'ambiente
Il risparmio di risorse naturali ci sta a cuore. Per
questo ci sforziamo di risparmiare in misura ragio-
nevole sul materiale di imballaggio. Ed è possibile
eseguire comodamente lo smaltimento di ciò che
rimane ("sul luogo" entfällt), mediante il Sistema
Duale.
• M: Marchio di conformità alla direttiva 2014/
31/UE sulle bilance a funzionamento non
automatico (modelli tarati)
• 18: (Esempio: 2018) anno in cui è stata ese-
guita la valutazione di conformità e apportata
la marcatura CE (modelli tarati)
• 0102: ente notificato metrologia (modelli
tarati)
• 0123: ente notificato prodotti medicali
I
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