GCE MediFlowTec Notice D'instructions page 52

DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG:
MediFlowTec™, MEDIFLOW® II, MEDIFLOW +
1. VORWORT
Flowmeter GCE sind Medizingeräte, die als Klasse IIa gemäß der Medizin-
geräteverordnung 93/42/EWG klassifi ziert sind.
Die Konformität mit den Grundanforderungen der Medizingeräteverord-
nung 93/42/EWG ist aufgrund der Norm 15002 gegeben.
2. VERWENDUNGSZWECK
Medifl ow sind Geräte für die Flow-Regelung vorgesehene Einrichtung zur
Verabreichung folgender medizinischen Gase bei der Patientenheilung
und -betreuung:
• Sauersto
• medizinische Luft
• Lustgas (Disticksto monoxid)
DE
Das Produkt ist nicht für die Verwendung mit Gasen für den Antrieb von
chirurgischen Instrumenten vorgesehen.
Das Flowmeter ist für den Anschluss an die Enddosen der medizinischen
Gasverteilung in Krankenhäusern oder an die Schnellkupplung des medi-
zinischen Regelventils vorgesehen, für Nenndruck von max.5 Bar.
Für Varianten mit einem max. Durchfl uss von 50 l/min muss mit erhöhter
Vorsicht vorgegangen werden und der Flowmeter-Ausgang DARF NICHT
direkt an Atemwege des Patienten z.B. mittels Nasenkanüle angeschlos-
sen werden.
Der eingestellte Wert des Durchfl usswählers ZEIGT NICHT den aktuel-
len Ist-Durchfl uss des medizinischen Gases AN – der Unterschied kann
durch den abweichenden (fehlenden) Eingangsdruck oder eine Störung
am Ausgangsschlauch (blockiert, geknickt...) verursacht werden.
O
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AIR
N O
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