GCE MediFlowTec Notice D'instructions page 22

ITALIANO
MANUALE D´USO:
MediFlowTec™, MEDIFLOW® II, MEDIFLOW +
1. PREMESSA
I misuratore di fl usso della GCE sono i dispositivi medici classifi cati nella
classe IIa della direttiva sui Dispositivi medici 93/42/CEE.
La conformità alla direttiva 93/42/CEE si basa sulla norma 15002.
2. DESTINAZIONE D´USO
IT
Medifl ow sono dispositivi è destinato alla regolazione del fl usso per i do-
saggi dei seguenti gas medicinali durante la terapia e l´assistenza ai pa-
zienti:
• Ossigeno
• Aria medicinale
• Gas esilarante (protossido d´azoto)
Il prodotto non è destinato per l´uso con i gas per l´azionamento di stru-
menti chirurgici.
Il fl ussometro si connette ai raccordi fi nali dell' impianto del gas medicinale
nei ospedali, oppure all´innesto rapido della valvola di regolazione medici-
nale con la pressione nominale di max.5 Bar.
Porre una particolare attenzione alle versioni di fl usso massimo di 50 l/
min. L´uscita dal fl ussometro NON PUÓ essere collegata alle vie respira-
torie del paziente, per es. alla cannula nasale.
Il valore impostato sul selettore di fl usso NON indica il reale ed e ettivo
fl usso di gas medicale: la di erenza può essere causata dalla diversa
pressione (mancante) di ingresso o da guasti al tubo di uscita (bloccato,
piegato...)
3. REQUISITI DI SICUREZZA PER IL TRASPORTO, IL
FUNZIONAMENTO ED L´IMMAGAZZINAMENTO
Tenere il prodotto, incluso gli accessori, lontano da:
• fonti di calore (fuoco, sigarette ecc, ...),
• materiali infi ammabili,
• oli o grassi,
• acqua,
• polvere.
Il prodotto, incluso accessori, deve essere protetto da ribaltamento.
Usare il prodotto, incluso accessori, solo in locali ben ventilati.
Osservare sempre le norme di purezza dell´ossigeno.
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