Identificação Do Produto - GCE MediFlowTec Notice D'instructions

7. LIMPEZA
Remova as sujidades com um pano fi no molhado em água de sabão com-
patível com o oxigénio e sem óleo e enxague com água pura.
A desinfecção pode ser efectuada por meio da solução de base alcoólica
(mediante a pulverização ou mediante a limpeza com um pano).
Utilizando-se outros banhos de limpeza, assegure-se que estes não têm
efeitos abrasivos e são compatíveis com os materiais do produto (inclusive
os rótulos) e com o respectivo gás.
Não utilize os banhos de limpeza que contenham amoníaco!
Não exponha o dispositivo sob a infl uência de água nem de outro líquido.
Não exponha o dispositivo a temperaturas elevadas (por exemplo na au-
toclave).
Não pulverize a solução de limpeza, pois o aerossol pode penetrar no
interior do produto e causar contaminação ou danos.
Não use água pressurizada, pois isso pode danifi car ou contaminar o
produto.
Se as partes internas do produto foram contaminadas, não use o produto
em caso algum. Deve ser desativado.
8. MANUTENÇÃO
8.1. IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
Dependendo da data de fabricação, o produto é rotulado de uma das duas
maneiras que não são intercambiáveis e são facilmente reconhecíveis.
8.1.1. MARCAÇÃO ANTES DE IMPLEMENTAR CÓDIGOS UDI
O produto é identifi cado por nove dígitos no seguinte formato:
AAMMXXXXX
AA: ano de fabricação
MM: mês de fabricação
XXXXX: número de série
Exemplo: o número de série 190300521 indica um produto fabricado em
Março de 2019 com o número de série 521.
A marcação também inclui um código 2D adicional (para fi ns internos no
processo de fabricação da GCE).
8.1.2. MARCAÇÃO APÓS IMPLEMENTAR CÓDIGOS UDI
Existem 3 identifi cadores marcados na superfície do dispositivo médico:
14 números com prefi xo (01): GTIN - Global Trade Identifi cation Number
(identifi cação do tipo de transação)
9 números com prefi xo (21): número de série no formato AAMMXXXXX
6 números com prefi xo (17): fi m da vida útil do produto no formato
AAMMDD
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