Table des Matières
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AVERTISSEMENT :
Le professionnel de santé effectuant une procédure, quelle qu'elle soit, est responsable du choix de
l'équipement/instrument approprié à l'intervention spécifique effectuée pour chaque patient. En tant
que fabricant, MicroAire ne recommande aucune intervention chirurgicale spécifique ni n'offre de
conseils quant à la mise en œuvre de telles intervention.
AVERTISSEMENT :
L'utilisation de cet équipement médical est réservée uniquement aux professionnels/praticiens de san-
té disposant de la formation et de l'expérience suffisantes. Avant l'utilisation de tout composant de ce
système ou compatible avec ce système, lire et bien comprendre le mode d'emploi. Prêter une attention
particulière aux informations signalées par un AVERTISSEMENT et se familiariser avec les composants du
système avant l'utilisation. Le non-respect de cette consigne peut entraîner des blessures au patient et/
ou au professionnel de santé.
AVERTISSEMENT :
Consulter et suivre le mode d'emploi correspondant à l'instrument à utiliser. Consulter le tableau à la
section Instruments compatibles.
AVERTISSEMENT :
Ne pas utiliser cet équipement ou ces composants en présence d'anesthésiques inflammables mélangés
avec de l'air, de l'oxygène ou du protoxyde d'azote.
AVERTISSEMENT :
La mise hors tension du secteur doit s'effectuer en débranchant le cordon d'alimentation de la prise murale.
S'assurer que la console est positionnée de manière à pouvoir débrancher le cordon d'alimentation.
AVERTISSEMENT :
Utiliser les équipements de protection individuelle appropriés. Le non-respect de cette consigne peut
entraîner des blessures au patient et/ou au professionnel de santé.
AVERTISSEMENT :
Il est indispensable de procéder au nettoyage et à la stérilisation de tous les composants du système
utilisés à l'intérieur du champ stérile avant chaque utilisation. Consulter les Procédures de nettoyage et
de stérilisation de MicroAire dans le mode d'emploi approprié de l'instrument.
AVERTISSEMENT :
N'utiliser que des accessoires approuvés par MicroAire. L'utilisation d'accessoires non approuvés peut
entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une dégradation de l'immunité du
système, et annule la garantie. Ne pas modifier un accessoire, quel qu'il soit. Le non-respect de cette
consigne peut entraîner des blessures au patient et/ou au professionnel de santé.
AVERTISSEMENT :
Ne pas placer des instruments, des composants ou des pièces à main sur le patient. Le non-respect de
cette consigne peut entraîner des blessures au patient.
AVERTISSEMENT :
Ne pas placer des pièces à main à proximité ou sur des plateaux ou des supports magnétiques. Les
champs magnétiques peuvent déclencher un signal en sortie de gâchette de pédale ou d'interrupteur
de pièce à main entraînant un fonctionnement inopiné de l'instrument ou du composant. Le non-
respect de cette consigne peut entraîner des blessures au patient et/ou au professionnel de santé.
AVERTISSEMENT :
Éviter tout contact des doigts avec des pièces mobiles.
AVERTISSEMENT :
Ce produit n'est pas conforme à la directive ATEX et ne doit pas être utilisé dans des atmosphères explosives.
AVERTISSEMENT :
L'irrigation doit être utilisée lors de la découpe de tissu osseux, afin de garantir que la température au
niveau de l'accessoire de coupe ne dépasse pas 41 °C/105,8 °F.
AVERTISSEMENT :
Utiliser uniquement avec un câble d'alimentation de type SJT approuvé pour un usage médical ou tout
câble d'alimentation à trois fils relié à la terre équivalent supportant un courant alternatif de 125 V ou
250 V, 10 A, intégrant des fils AWG 18/3, ainsi qu'une prise d'appareil certifiée CEI 320.
AVERTISSEMENT :
NE PAS modifier le raccordement à la terre, ni aucune autre partie du cordon d'alimentation de la
console. Le non-respect de cette consigne peut entraîner des blessures aux professionnels de santé.
AVERTISSEMENT :
La fiabilité de la mise à la terre ne peut être assurée que si l'équipement est raccordé à une prise portant
la mention « Qualité hospitalière ».
AVERTISSEMENT :
Quiconque branche un dispositif supplémentaire sur la prise à fermeture de contact configure un
système médical, et est par conséquent responsable de la conformité du système avec les exigences de
la clause 16 des normes ANSI/AAMI/CEI ES60601-1:2005 + Am1 (2012).
AVERTISSEMENT :
Le port USB ne doit être utilisé que pour le diagnostic et/ou les mises à niveau logicielles par des
techniciens agréés MicroAire uniquement. Aucun câble ou dispositif ne doit être branché sur le port
USB alors que la console est en cours de fonctionnement.
AVERTISSEMENT :
Si la console redémarre en raison d'une surcharge ou d'une baisse de tension d'un instrument, la pompe
d'irrigation sera désactivée au redémarrage. La pompe d'irrigation doit alors être réactivée sur l'écran
tactile avant de reprendre l'utilisation de l'instrument. Le non-respect de cette consigne peut entraîner
des blessures au patient.
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IM-5025 RÉV E
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