Table des Matières
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AVERTISSEMENT :
Quiconque branche un dispositif supplémentaire sur la prise à fermeture de contact configure un
système médical, et est par conséquent responsable de la conformité du système avec les exigences de
la clause 16 des normes ANSI/AAMI/CEI ES60601-1:2005 + Am1 (2012).
Dispositifs destinés à être utilisés avec une clé USB. Le signal d'entrée/sortie nominal de cette prise est de : 5 Vcc.
AVERTISSEMENT :
Le port USB ne doit être utilisé que pour le diagnostic et/ou les mises à niveau logicielles par des
techniciens agréés MicroAire uniquement. Aucun câble ou dispositif ne doit être branché sur le port
USB alors que la console est en cours de fonctionnement.
Recommandations de nettoyage et de stérilisation
Les instruments chirurgicaux électriques de MicroAire (pièces à main, câbles de pièce à main, etc.) sont normalement stérilisés à
la vapeur, à l'aide d'un stérilisateur à vapeur à extraction d'air dynamique. Pour des instructions de stérilisation spécifiques aux
pièces à main, consulter le mode d'emploi correspondant.
ATTENTION :
NE PAS stériliser la console 5025/5020, ni son cordon d'alimentation, ni la pédale 5401.
- Ces appareils peuvent être nettoyés avec un nettoyant germicide. Prendre les précautions nécessaires
pour éviter l'infiltration de toute humidité dans quelque ouverture de la console que ce soit, ainsi que
dans le cordon d'alimentation.
ATTENTION :
NE PAS pulvériser d'aérosols de quelque sorte que ce soit directement sur l'écran d'affichage de la console.
Nettoyer l'écran à l'aide d'un chiffon doux et humide, puis sécher à l'aide d'un chiffon doux et sec.
Paramètres environnementaux
Conditions de fonctionnement
Les RÉF 5020, RÉF 5025, RÉF 5401 et RÉF 5025-5401 peuvent être utilisées dans des environnements de salle d'opération
standard sans restrictions particulières.
Ces dispositifs ont été testés et il a été démontré qu'ils fonctionnent dans les conditions suivantes :
27 °C/80,6 °F
15 °C/59 °F
Température
Conditions d'expédition et de stockage
Les RÉF 5020, RÉF 5025, RÉF 5401 et RÉF 5025-5401 peuvent être expédiées selon n'importe quel mode commercial standard, sans
conditions de manipulation particulières.
Ces dispositifs ont été testés et il a été démontré qu'ils fonctionnent après expédition/stockage dans les conditions suivantes :
60 °C/140 °F
-20 °C/-4 °F
Température
AVERTISSEMENT :
Ne pas utiliser cet équipement en présence d'anesthésiques inflammables.
60 %
20 %
Humidité
90 %
15 %
Humidité
24
106 kPa
70 kPa
Atmosphérique
IM-5025 RÉV E
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