Nota - Gima 32924 Notice D'utilisation

nota

Este monitor de presión sanguínea es conforme a la Directiva CE
y está provisto del marcado CE. Asimismo, es conforme a los
siguientes estándares principales (incluidos de manera no limitada):
Estándar de seguridad:
EN 60601-1 Equipamientos médicos eléctricos parte 1: Requisitos generales
de seguridad.
Estándar EMC:
EN 60601-1-2 Equipamientos médicos eléctricos parte 1-2: Requisitos generales
de seguridad. Estándar colateral: Compatibilidad electromagnética – Requisitos y tests.
Estándares de rendimiento:
EN 1060-1 Esfigmomanómetros no invasivos – Requisitos generales
EN 1060-3 Esfigmomanómetros no invasivos – Requisitos suplementarios para sistemas
electromecánicos de medición de la presión sanguínea.
EN 1060-4 Esfigmomanómetros no invasivos – Procedimientos de test para determinar
la precisión de sistema de los esfigmomanómetros automatizados no invasivos.
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Siga las instrucciones para el uso.
Clasificación BF:
- Equipamiento eléctrico interno
- Parte aplicada tipo BF
- IPX0
- No apto para uso en presencia de mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno
u óxido nitroso
- Operación continua con carga de poco tiempo
Manténgalo seco
Para evitar resultados imprecisos provocados por interferencias electromagnéticas
entre los equipos eléctricos y electrónicos, no utilice cerca dispositivos como
teléfonos móviles o microondas. Mantenga, al menos, una potencia de salida de 2 W
de rendimiento y una distancia de 3.3. m del equipo.
Deseche el producto usado en un punto de reciclaje, de conformidad
con las regulaciones locales.
Gima S.p.A
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
ESPAÑOL
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