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FR
Si vous avez le moindre doute
concernant les applications et
l'utilisation de ce dispositif médical,
n'hésitez pas à demander conseil à votre
médecin et/ou orthopédiste-orthésiste,
E
pharmacien ou conseiller orthopédique.
INDICATIONS
Pour les affections du genou pouvant
bénéficier d'une compression, notamment
dans les cas suivants :
• Entorse légère.
• Sensation / sentiment d'instabilité.
• Douleur au genou.
• Chondromalacie.
• Tendinite rotulienne
PERFORMANCE
Le dispositif assure un recentrage de la
rotule (Réalignement).
Le dispositif fournit une compression de
classe 3.
Le dispositif procure de la proprioception.
CONTRE-INDICATION
Le dispositif ne doit pas être utilisé chez
les personnes pour qui la compression
est contre-indiquée.
AVERTISSEMENTS • PRÉCAUTIONS
D'EMPLOI
L'orthèse ne doit pas être utilisée
dans les cas où la pathologie nécessite
une immobilisation relative ou absolue
ou
une
Les utilisateurs présentant des troubles
médicaux
sanguine dans les membres (par exemple
le diabète ou les maladies vasculaires
périphériques) doivent consulter leur
médecin
dispositif.
Ne pas porter pendant des périodes
prolongées
L'orthèse ne doit pas être placée en
contact
Cette orthèse est un dispositif à
utiliser sur un seul patient. Ne pas
réutiliser sur plusieurs patients.
PRISE DE MESURE ET TABLEAU DES TAILLES
Taille de l'orthèse à choisir en fonction de la circonférence mesurée (en cm) au
niveau de la rotule et 15 cm au dessus, en particulier pour les tailles 4, 4+, 5 et 5+,
genou légèrement fléchi.
GENUGIB
®
intervention
chirurgicale.
qui
limitent
la
avant
toute
utilisation
sans
suivi
direct
d'une
peau
1
36-41
28-33
3D LIGAMENTAIRE
Si le moindre problème survient pendant
l'utilisation de cette orthèse, par exemple
une douleur ou l'apparition de symptômes
locaux, retirer l'orthèse et contacter votre
professionnel de santé.
Si le moindre incident grave survient en
lien avec le dispositif, l'utilisateur et/ou
le patient doivent le signaler au fabricant
et à l'autorité compétente dans le pays
concerné.
CARACTÉRISTIQUES DU DISPOSITIF
Produit sans latex.
MISE EN PLACE
Un essayage est obligatoire pour une
adaptation correcte et une bonne
compréhension de la mise en place. La
première mise en place sera effectuée par
un professionnel de santé et ultérieurement
par l'utilisateur ou une personne de son
entourage selon le même protocole.
Lors de la mise en place, la rotule doit être
positionnée au centre de l'anneau rotulien.
ENTRETIEN, CONSERVATION ET
ÉLIMINATION
Laver à la main à l'eau tiède savonneuse
(maximum 40°C) ; rincer abondamment ;
essorer doucement ; ne pas blanchir ;
sécher à plat, loin d'une source de chaleur
excessive (ex : radiateur), ne pas sécher
en machine ; ne pas repasser ; ne pas
nettoyer à sec.
Sécher à plat ; ne pas passer au sèche-linge.
Ne pas repasser. Pas de nettoyage à sec.
circulation
Jeter le dispositif et son emballage
conformément à la réglementation locale
ou nationale en matière d'environnement.
du
médical.
lésée.
2
3
41-46
46-51
51-56
33-38
38-43
43-48
4
4+
5
56-61
56-61
43-48
48-53
5+
61-66
48-53
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