GE CARESCAPE V100 Manuel Utilisateur page 90

Ohmeda TruSignal SpO2
Les mouvements excessifs du patient peuvent empêcher le paramètre SpO
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trouver un schéma de pouls.
Les performances sont peut-être affectées par la présence d'un dispositif
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d'électrochirurgie.
SOLUTION :
Vérifier le patient.
Si possible, calmer le patient ; vérifier que le capteur est correctement et
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fermement appliqué et le remplacer si nécessaire ; utiliser la valeur pulsatile PIr
pour déterminer la force du signal et déplacer le capteur vers un nouveau site ou
utiliser un capteur adhésif jetable tolérant davantage la mobilité.
En cas d'interférence d'un dispositif d'électrochirurgie :
Déplacer le câble SpO
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Brancher le moniteur et l'appareil d'électrochirurgie sur des circuits différents du
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secteur CA.
Déplacer le raccordement à la terre de l'appareil d'électrochirurgie aussi près que
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possible du champ opératoire.
Il peut s'avérer nécessaire de remplacer le capteur par un neuf.
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PROBLÈME : La mesure de la saturation en oxygène ne correspond pas à la valeur
calculée par une détermination des gaz du sang.
CAUSE :
Le calcul de la SpO
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effets du pH, de la température, de la CO
La précision peut être affectée par une application ou une utilisation incorrecte du
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capteur, des produits de contraste intravasculaires, une lumière vive, une mobilité
excessive du patient, des pulsations veineuses, une interférence d'un appareil
d'électrochirurgie ou la mise en place d'un capteur sur un membre portant un
brassard de pression artérielle, un cathéter artériel ou une perfusion intravasculaire.
SOLUTION :
Vérifier que les calculs utilisant la variable concernée ont été corrigés. En général,
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le calcul des valeurs de saturation est moins fiable que les mesures directes,
effectuées en laboratoire à l'aide d'un analyseur des gaz du sang.
En cas de lumière excessive, recouvrir le capteur avec un matériau opaque.
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Vérifier systématiquement la circulation distale vers le site d'application du capteur.
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Voir le mode d'emploi fourni avec le capteur TruSignal pour les spécifications sur le
déplacement du capteur vers un autre site pour assurer l'adhésion, l'intégrité de
la peau et le bon alignement optique. Si l'intégrité cutanée est altérée, changer le
capteur de place.
Maintenir le patient en position immobile ou appliquer le capteur sur un site moins
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affecté par le mouvement.
Respecter toutes les instructions, les avertissements et les mises en garde figurant
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dans le présent manuel, ainsi que les consignes d'utilisation du capteur.
PROBLÈME : Un signal de SpO2 valide d'abord présent a ensuite disparu.
CAUSE :
Une détermination de la PNI sur le même membre est en cours.
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aussi loin que possible de l'appareil d'électrochirurgie.
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peut ne pas avoir été correctement ajusté en fonction des
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Moniteur de paramètres vitaux CARESCAPE™ V100
, de l'hémoglobine fœtale ou du 2,3-DPG.
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de
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