GE CARESCAPE V100 Manuel Utilisateur page 107

AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
ATTENTION
ATTENTION
5816673-11
Mouvement excessif du patient/du capteur. L'artéfact peut
●
simuler un relevé de SpO
déclenchement d'alarme par le moniteur. Afin de garantir
un monitorage du patient fiable, l'application appropriée
du capteur et la qualité du signal doivent être vérifiées
régulièrement.
Placement du capteur :
L'application du capteur sur le même membre que
●
le brassard à tension, le cathéter artériel ou le tube
intravasculaire et l'occlusion artérielle proche du capteur
peuvent diminuer l'irrigation et/ou entraîner une faible
puissance du signal correspondant, ce qui est susceptible
de fausser les relevés de SpO
Une mauvaise application du capteur sur la peau peut
●
entraîner une diminution de puissance du signal, ce qui est
susceptible de fausser les relevés de SpO
Ne pas laisser l'adhésif obturer la diode électroluminescente
●
et le détecteur du capteur car cela peut entraîner une
diminution de la puissance du signal et fausser les relevés
de SpO .
2
Avant d'utiliser le capteur, lire attentivement les instructions
●
d'utilisation du fabricant.
Les moniteurs marqués d'une étiquette Masimo SET sont
compatibles uniquement avec les capteurs et les câbles
Masimo SET.
N'utiliser que des capteurs d'oxymétrie MASIMO pour les
mesures de SpO2. L'utilisation d'autres capteurs peut fausser
les relevés de SpO2.
Tous les capteurs à pince exercent une pression au niveau
du site d'application. Une prudence particulière s'impose en
cas d'application de capteurs à pince sur les patients ayant
une mauvaise circulation sanguine (par exemple, due à une
maladie vasculaire périphérique ou à l'usage de médicaments
vasoconstricteurs).
Ne pas stériliser les capteurs réutilisables par irradiation,
vapeur ou oxyde d'éthylène. Voir les instructions du fabricant
du capteur concernant le nettoyage, la stérilisation et la
désinfection.
Ne pas utiliser le capteur SpO
d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Cela risque
de provoquer des effets indésirables, tels que des brûlures
potentielles du patient provoquées par le contact avec des
accessoires chauffés par le signal RF de l'IRM, une dégradation
potentielle de l'IRM, ainsi que des relevés de SpO
Toujours retirer les appareils d'oxymétrie et leurs accessoires
de l'environnement IRM avant de procéder à l'examen d'un
patient.
Moniteur de paramètres vitaux CARESCAPE™ V100
Masimo SET SpO2
, ce qui entraîne l'absence de
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.
2
.
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sur le patient lors de séances
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inexacts.
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