PNI
REMARQUE
Quelle est la différence entre la méthode intra-artérielle et
la méthode auscultatoire?
Méthode oscillométrique
La méthode oscillométrique de mesure de la PNI est appliquée par un transducteur
sensible qui mesure la pression du brassard et les oscillations de pression à l'intérieur
du brassard. Ces signaux sont analysés par l'algorithme qui utilise l'une des références
(intra-artérielle ou auscultatoire) pour afficher les valeurs de la PNI.
Référence intra-artérielle
L'algorithme de référence intra-artérielle a été développé à partir des valeurs de la pression
artérielle obtenues au moyen d'un cathéter intra-artériel central (par exemple, aortique).
Référence auscultatoire
L'algorithme de référence auscultatoire a été développé à partir des valeurs de pression
artérielle valeurs obtenues avec un sphygmomanomètre, un stéthoscope et l'écoute des
bruits de Korotkoff.
REMARQUE
REMARQUE
DANGER
AVERTISSEMENT
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Quand l'alarme BATTERIE FAIBLE est activée en tant
qu'alarme de priorité haute, toute tentative pour débuter
une détermination de la PNI provoque une alarme 'E13'
BATTERIE FAIBLE. Si, à tout moment au cours du monitorage,
une détermination de la PNI est commencée mais ne peut
pas être complétée en raison d'une batterie déchargée ou
défaillante, le moniteur émet une alarme 'E13' BATTERIE
FAIBLE. Cet événement particulier pouvant indiquer une
batterie défectueuse, cet alarme est enregistrée dans
l'historique des alarmes des pannes.
Les valeurs de PNI du moniteur sont basées sur la méthode
oscillométrique de mesure de la pression artérielle non
invasive prise avec un brassard sur la bras des adultes/enfants
(technologies SuperSTAT et Classic), un brassard sur la jambe
de nouveau-nés (technologie SuperSTAT) et un brassard
sur le bras de nouveau-nés (technologie Classic). Les
valeurs correspondent à des comparaisons avec les valeurs
intra-artérielles conformes aux normes ANSI/AAMI SP10 pour
la précision (une différence moyenne de ±5 mmHg et une
déviation standard < 8 mmHg).
Les arythmies augmenteront la durée requise par le
paramètre PNI pour déterminer une pression artérielle.
Connecter les brassards et les systèmes de gonflage
uniquement aux systèmes conçus pour la surveillance
sans effraction tissulaire de la pression artérielle. Les
dispositifs à raccord Luer et Luer-lock peuvent avoir été
malencontreusement connectés à des systèmes de fluide
intravasculaire qui pourraient permettre de pomper de l'air
dans un vaisseau sanguin.
Le moniteur ne mesure pas la pression artérielle de façon
efficace sur des patients présentant des crises comitiales ou
des tremblements.
Moniteur de paramètres vitaux CARESCAPE™ V100
5816673-11