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10.0 Contrôle / Elimination
10.1 Contrôle d'appareils ATMOS
Si les appareils sont utilisés en respectant les notices d'utilisation, ils ne nécessitent pas de maintenance préventive.
Un nettoyage et une désinfection réguliers du fauteuil ou des pièces d'utilisation, et l'utilisation de l'appareil en conformité avec
la notice d'utilisation sont des pré-requis.
10.2 Élimination
• L'ATMOS
Chair 21 P ne contient pas de produits dangereux.
®
• Le matériel du coffrage est entièrement recyclable.
• L'appareil et les accessoires doivent être décontaminés avant leur élimination.
• Veuillez veiller à trier minutieusement les matériaux.
• Respecter les règlementations spécifiques au pays concernant les déchets (par ex. concernant leur
incinération).
Avant l'élimination ou le transport, les pièces qui entrent en contact avec le patient doivent être nettoyées et désinfec-
tées avec soin. L'appareil doit subir une désinfection de surface.
Elimination en Union Européenne
L'appareil décrit ci-dessus est un produit médical de haut niveau avec une longue durée de vie. Lorsqu'il est hors d'usage,
l'appareil doit être éliminé de manière appropriée. Selon les directives européennes (WEEE et RoHS), l'appareil ne doit pas
être jeté dans les ordures ménagères. Veillez à respecter la législation du pays et les règlementations concernant l'élimination
d'anciens appareils.
Élimination en Union Européenne
Pour assurer une élimination dans le cadre de la réglementation, remettre l'appareil soit à un fournisseur spécialisé, ou le
renvoyer à ATMOS pour son élimination.
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