Diesse CHORUS Tetanus Instructions Pour L'utilisation page 12

15. Kontrollieren, ob die Reagenzien im Testmodul vorhanden
sind und ob letzteres unversehrt ist. Keine Testmodule
verwenden, bei denen im Zuge der Sichtkontrolle
festgestellt wird, dass Reagenzien fehlen oder bei denen
sich Fremdkörper in der Reaktionsvertiefung befinden.
16. Die Testmodule müssen
Chorus/Chorus TRIO Laboranalysator verwendet werden.
Dabei sind diese
Anweisungen in der Gebrauchsanleitung des Analysators
strikt zu befolgen.
Die Verwendung des Kits ist nur mit einer
aktualisierten Version der Software möglich. Stellen
Sie sicher, dass die im Gerät installierte Software
identisch ist oder eine neuere Version (Rel.) aufweist
als in der auf der Diesse-Website veröffentlichten
Tabelle
(http://www.diesse.it/en/Support/Download/strumento:39/)
17. Kontrollieren, ob
Laboranalysator korrekt
Gebrauchsanleitung).
18. Den Strichcode auf dem Griff des Testmoduls nicht
beschädigen, damit er vom Laboranalysator korrekt
gelesen werden kann.
19. Für die Aufbewahrung der Proben keine selbstabtauenden
Tiefkühlgeräte verwenden.
20. Unlesbare Codes können manuell in den Analysator
eingegeben werden (siehe Gebrauchsanleitung).
21. Die Testmodule während der Aufbewahrung und des
Gebrauchs keiner starken Beleuchtung und keinen
Natriumhypochlorit-Dämpfen aussetzen.
22. Stark hämolytische, lipämische, ikterische Proben, Proben
von nicht vollständig koaguliertem Serum oder mikrobisch
verunreinigte Proben können Fehlerquellen bergen.
23. Das Testmodul nach dem Verfalldatum nicht mehr
verwenden.
24. Kontrollieren, ob das Gerät mit dem Waschpuffer (Ref.
83606) verbunden ist
5. BESTANDTEILE
VORBEREITUNG DER REAGENZIEN
Der Testsatz reicht für 36 Bestimmungen (REF 81270).
Der Testsatz reicht für 12 Bestimmungen (REF 81270/12).
DD TESTMODULE
6 Packungen mit je 6 Testmodulen (REF 81270).
2 Packungen mit je 6 Testmodulen (REF 81270/12).
Beschreibung:
Position 8: Platz für Strichcode-Etikett
Position 7: Leer
Position 6: MIKROPLATTENVERTIEFUNG
Mit Tetanus-Anatoxin sensibilisiert
Position 5: MIKROPLATTENVERTIEFUNG
Nicht sensibilisiert
Position 4: TMB SUBSTRAT
Inhalt: 0.26 mg/ml Tetramethylbenzidin und 0.01 % H
stabilisiert in Citratpuffer (0.05 mol/l, pH 3.8)
zusammen mit
Gebrauchsanleitung und
der Chorus/Chorus
eingestellt ist
DES TESTSATZES
Position 3: VERDÜNNUNGSMITTEL FÜR DIE PROBEN
Inhalt: Proteinlösung mit 0.09 % Natriumazid
Position 2: KONJUGAT
Inhalt: peroxidase-markierte Anti-human-IgG Antikörper in
dem Proteinlösung mit Konservierungsmittel.
Position 1: LEERE VERTIEFUNG
die In diese Vertiefung muss der Bediener das unverdünnte Probe
füllen
Gebrauch: Einen Beutel auf Raumtemperatur bringen, den
Beutel öffnen und die benötigten Testmodule herausnehmen;
die nicht benötigten in den Beutel mit Kieselgel zurück legen,
die Luft entweichen lassen und den Beutel durch Drücken auf
den Verschluss versiegeln. Bei 2–8°C aufbewahren.
CALIBRATOR KALIBRATOR
TRIO
Inhalt: Verdünntes Humanserum mit Tetanus-Antitoxin IgG
(siehe
Antikörpern und Konservierungsmittel. Flüssig, gebrauchsfertig.
CONTROL + POSITIVE KONTROLLE
Inhalt: Verdünntes Humanserum mit Tetanus-Antitoxin IgG
Antikörpern und Konservierungsmittel. Flüssig, gebrauchsfertig.
WEITERES
MITGELIEFERTES MATERIAL:
•
WASHING BUFFER REF 83606
•
CLEANING SOLUTION 2000 REF 83609
•
SANITIZING SOLUTION REF 83604 - 83608
•
Chorus/Chorus TRIO Laboranalysator
•
Destilliertes oder deionisiertes Wasser
•
Übliches Laborglas: Zylinder, Reagenzgläser, usw.
•
Mikropipetten zur genauen Entnahme von Volumina
zwischen 50 und 200 µl
•
Einweghandschuhe
•
5 %ige Natriumhypochlorit-Lösung
•
Behälter zum Sammeln potentiell infektiöser Materialien
UND
6. AUFBEWAHRUNG
REAGENZIEN
Die Reagenzien müssen bei 2–8°C aufbewahrt werden. Im
Fall einer falschen Aufbewahrungstemperatur muss die
Kalibrierung
Ergebnisses mit Hilfe der positiven Kontrolle überprüft
werden (siehe Kapitel 9: Testvalidität).
Das Verfalldatum steht auf jeder Komponente und auf dem
Außenetikett der Verpackung.
Die Reagenzien besitzen nach dem Öffnen bzw. der
Vorbereitung eine begrenzte Stabilität:
TESTMODULE
KALIBRATOR
POSITIVE KONTROLLE
7. PROBENART UND AUFBEWAHRUNG
Die Probe besteht aus Serum, das aus Blut gewonnen wird,
das durch eine normale Punktion von Venen entnommen wurde
und das
O ,
2 2
Standardverfahren gehandhabt wird.
IO-09/381-C IFU 81270-81270/12 – Ed. 16.09.2020
ERFORDERLICHES,
UND
wiederholt und die
8 Wochen bei 2–8°C
8 Wochen bei 2–8°C
8 Wochen bei 2–8°C
entsprechend den für
DE 12/34
1 x 0.175 ml
1 x 0.425 ml
ABER NICHT
STABILITÄT DER
Richtigkeit des
Labors geltenden