6.2 Maintenance
(remplacement de fusibles)
Contrôle à effectuer avant
chaque utilisation
Avant chaque utilisation, procédez à une
inspection visuelle de l'appareil afin de
détecter d'éventuels endommagements
mécaniques.
Si vous constatez des endommagements
ou des dysfonctionnements, la sécurité du
patient et de l'opérateur n'est plus
garantie. L'appareil ne doit être remis en
marche qu'une fois réparé.
Contrôles techniques
Même si les paliers et les joints de
l'ARTROMOT®-K1 classic sont conçus de
sorte à ne nécessiter aucun entretien et
même si les matériaux sont protégés contre
la corrosion : seuls les appareils bénéficiant
d'une maintenance régulière sont fiables.
Afin de préserver cette sécurité de fonction-
nement, procédez au moins une fois par an
à des contrôles de tous les composants afin
de détecter d'éventuels endommagements
ou des raccords desserrés.
Ces contrôles doivent être réalisés unique-
ment par des personnes qui, en raison de
leur formation, leurs connaissances et de
l'expérience acquise lors de leur travail, sont
aptes à effectuer de tels contrôles dans les
règles de l'art, et ne sont soumises à aucune
instruction en ce qui concerne cette activité
de contrôle. Toutes parties endommagées
ou usées doivent être remplacées sur-le-
champ par un personnel qualifié autorisé qui
utilisera alors des pièces détachées d'origine.
Avertissement !
m
Danger pour le patient – dysfonctionne-
ments ou endommagement de l'appareil
− Les travaux d'entretien et de remise
en état doivent être réalisés unique-
ment par des personnes autorisées.
Une personne autorisée est quelqu'un
qui a suivi une formation adéquate
dispensée par une personne qualifiée
dûment formée, mandatée par le
fabricant.
Pour les interventions de mainte-
nance, les documents requis tels que
plans électriques, listes de pièces,
descriptions, consignes d'étalonnage
sont mis à la disposition du personnel
qualifié autorisé, si besoin est, par
ORMED GmbH.
Si vous avez conclu un contrat de main-
tenance, ces contrôles peuvent être pris
en charge par le service après-vente DJO
qui, par ailleurs, vous renseigne égale-
ment volontiers sur les autres possibilités
offertes en la matière.
Sinon, en se basant sur les consignes
du fabricant, l'appareil ne nécessite pas
d'autre entretien régulier.
Remarque !
En ce qui concerne d'autres contrôles
techniques ou autres, et leurs inter-
valles, veuillez observer le cas échéant
les exigences spécifiques aux pays, telles
que CEI 62353, DGUV3 ou les directives
et exigences comparables imposées aux
exploitants de produits médicaux ou
d'appareils électroniques.
Remplacement de fusibles
Avertissement !
m
Danger pour le patient –
dysfonctionnements ou endommagement
de l'appareil
Les fusibles doivent être remplacés
uniquement par du personnel qualifié
au sens de la norme DIN VDE 0105 u
CEI 60364 ou de normes directement
comparables (par ex. techniciens médi-
caux, électriciens, électrotechniciens).
Seuls des fusibles de type
S# < 20.000 : T1A L250Vac
S# > 20.000 : T2A H250Vac
doivent être utilisés.
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