6.2 Service (vervangen van de
zekeringen)
Controle voorafgaand aan elk
gebruik
Controleer vóór elk gebruik visueel of het
apparaat mechanische beschadigingen
heeft.
Als u beschadigingen of functiestoringen
vaststelt waardoor de veiligheid van de
patiënt en behandelaar niet meer
gewaarborgd is, mag u het apparaat pas
na een reparatie weer in gebruik nemen.
Technische controle
Hoewel de lagers en scharnieren van de
ARTROMOT®-K1 classic zodanig zijn uitge-
voerd dat onderhoud niet noodzakelijk is,
en hoewel al het materiaal tegen roest is
beschermd, geldt toch het volgende: Uit-
sluitend apparatuur die regelmatig wordt
onderhouden, is bedrijfszeker. Voor het
behouden van de veiligheid van de functies
en werking moet u minstens eenmaal per
jaar alle onderdelen controleren op schade
of losse verbindingen.
Uitsluitend personen die door hun oplei-
ding, kennis en praktische ervaring kundig
zijn om deze controle goed uit te voeren
en met betrekking tot deze controlewerk-
zaamheden bevoegd zijn, mogen deze
controle verrichten. Bevoegd en vakkundig
personeel moet beschadigde of versleten
onderdelen onmiddellijk vervangen door
originele onderdelen.
Waarschuwing!
m
Gevaar voor de patiënt –
functiestoringen resp. beschadiging van
het apparaat
− Reparatie- en servicewerkzaamhe-
den mogen alleen door bevoegde per-
sonen uitgevoerd worden. Bevoegd
houdt in dat die persoon een toepas-
selijke training heeft gekregen van
een door de fabrikant goedgekeurde
en hiervoor opgeleide, vakkundige
medewerker.
Indien nodig kunnen bevoegde, hiervoor
opgeleide medewerkers documenten
voor servicedoeleinden zoals scha-
kelschema's, lijsten met onderdelen,
beschrijvingen, en instructies voor ka-
libratie, aanvragen bij ORMED GmbH.
Deze controle kan in het kader van een ser-
vice-overeenkomst overgenomen worden
door de klantendienst van DJO. Hier kunt u
ook met andere vragen over mogelijkheden
terecht.
Verder heeft het apparaat, op basis van de
richtlijnen van de fabrikant, geen regel-
matig onderhoud nodig.
Opmerking!
Houd u met betrekking tot aanvullende
technische of andere controles en de
intervallen daarvan, in ieder geval aan
landspecifieke vereisten zoals IEC 62353,
DGUV3 of vergelijkbare vereisten aan en
verplichtingen voor bedieners van medi-
sche producten of elektrische apparaten.
Vervangen van de zekeringen
Waarschuwing!
m
Gevaar voor de patiënt –
functiestoringen resp. beschadiging van
het apparaat
Het vervangen van de zekeringen mag
alleen uitgevoerd worden door personeel
dat bevoegd is in de zin van DIN VDE
0105 of IEC 60364 of hiermee vergelijkba-
re normen (bijvoorbeeld medisch-techni-
ci, elektriciens, elektronicamonteurs).
Er mogen alleen zekeringen van
het type
S# < 20.000: T1A L250Vac
S# > 20.000: T2A H250Vac
gebruikt worden.
139