6.2 Wartung
(Sicherungen auswechseln)
Prüfung vor jeder Anwendung
Führen Sie vor jeder Anwendung eine
Sichtkontrolle des Gerätes auf mechani-
sche Beschädigungen durch.
Stellen Sie Schäden oder Funktionsstörun-
gen fest, so dass die Sicherheit von Patient
und Bedienendem nicht mehr gewährleistet
ist, dürfen Sie das Gerät erst wieder nach
der Instandsetzung in Betrieb nehmen.
Technische Kontrollen
Zwar sind die Lager und Gelenke der
ARTROMOT®-K1 Classic auf Wartungs-
freiheit ausgelegt und alle Materialien
korrosionsgeschützt, dennoch: Nur regel-
mäßig gewartete Geräte sind betriebs-
sicher. Zur Erhaltung der Funktions- und
Betriebssicherheit führen Sie mindestens
einmal pro Jahr Kon trol len an allen Bau-
teilen auf mögliche Schäden oder lose
Verbindungen durch.
Diese Kontrollen dürfen nur von Personen
durchgeführt werden, die aufgrund ihrer
Ausbildung, ihrer Kenntnisse und ihrer
durch praktische Tätigkeit gewonnenen
Erfahrungen solche Kontrollen ordnungs-
gemäß durchführen können und hin-
sichtlich dieser Kontrolltätigkeit keinen
Weisungen unterliegen. Beschädigte oder
verschlissene Teile sind sofort von auto-
risiertem Fachpersonal durch Original-
Ersatzteile auszutauschen.
Warnung!
m
Patientengefährdung –
Funktionsstörungen bzw. Beschädigung
des Gerätes
− Instandsetzungs- und Wartungsar-
beiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden. Au-
torisiert ist, wer eine entsprechende
Schulung durch eine vom Hersteller
beauftragte und geschulte Fachkraft
erhalten hat.
Autorisierten Fachkräften werden bei
Bedarf für Servicezwecke benö-
tigte Unterlagen, wie Schaltpläne,
Teilestücklisten, Beschreibungen,
Anweisungen zur Kalibrierung durch
die ORMED GmbH zur Verfügung
gestellt.
Diese Kontrollen können im Rahmen einer
Service-Vereinbarung vom DJO-Kunden-
dienst übernommen werden, der auch
gerne Auskunft über weitere Möglichkei-
ten gibt.
Ansonsten benötigt das Gerät, auf Basis
von Herstellervorgaben, keine weitere
regelmäßige Wartung.
Hinweis!
Bitte beachten Sie, bezüglich weiterer
technischer- oder sonstiger Kontrollen
und deren Intervalle, gegebenenfalls
länderspezifische Anforderungen, wie
z. B. IEC 62353, DGUV3 oder vergleich-
bare Vorgaben und Anforderungen an
Betreiber von Medizinprodukten oder
Elektrogeräten.
Sicherungen auswechseln
Warnung!
m
Patientengefährdung –
Funktionsstörungen bzw. Beschädigung
des Gerätes
Das Wechseln der Sicherungen darf
nur von Fachkräften im Sinne der DIN
VDE 0105 oder IEC 60364 oder direkt
vergleichbaren Normen durchgeführt
werden (z.B. Medizintechniker, Elektri-
ker, Elektroniker).
Es dürfen nur Sicherungen des Typs
S# < 20.000: T1A L250Vac
S# > 20.000: T2A H250Vac
verwendet werden.
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