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Objetivo
Este manual de servicio tiene el propósito de proveer
una guía sobre las verificaciones regulares del servicio
de mantenimiento que debe llevar a cabo el personal
con formación específica sobre los dispositivos
RENASYS™ GO (Nº de ref. 66801244, 66801496).
Nota: Para las verificaciones de servicio
y mantenimiento que se realicen en un establecimiento,
no se necesita abrir el dispositivo. La apertura o el
intento de apertura de la carcasa del dispositivo
anulará cualquier garantía y hará responsable al
usuario por cualquier obligación posterior asociada
con el dispositivo. Contacte con el servicio local de
atención integral al cliente o con su representante
de ventas local de Smith & Nephew para resolver
los problemas que pueda tener con el dispositivo.
Alcance
Este manual de servicio tan solo hace referencia a los
dispositivos RENASYS GO (Nº de ref. 66801244, 66801496)
fabricados por Smith & Nephew.
Responsabilidades
Es responsabilidad del establecimiento propietario del
dispositivo llevar a cabo las verificaciones regulares de
servicio y mantenimiento del equipo médico, a fin de
comprobar la seguridad y el funcionamiento básicos
del dispositivo antes de volver a utilizarlo o después
de un período prolongado de almacenamiento de más
de 6 meses. La conservación de todo registro sobre
el servicio y el mantenimiento del dispositivo es
responsabilidad de la parte que realiza el
procedimiento. Este manual proporciona una lista
de comprobación de ejemplo a modo de guía sobre
la documentación de las verificaciones recomendadas
de servicio y mantenimiento; sin embargo, cada
establecimiento debería gestionarla según su
propio criterio.
Formación
Se recomienda que los individuos que realizan el servicio
y el mantenimiento del dispositivo RENASYS GO sean
profesionales con formación específica, familiarizados
con el servicio y el mantenimiento regular del equipo
médico y el uso del equipo de prueba requerido.
Equipos y materiales requeridos
Se recomienda el siguiente equipo para ayudar en las
labores de servicio y mantenimiento del dispositivo
RENASYS GO. La disponibilidad y el uso dependerán
de cada establecimiento.
1.
Cable de alimentación RENASYS (la referencia
depende del país)
2.
Fuente de alimentación RENASYS (la referencia
depende del país)
3.
Depósito RENASYS GO (Nº de ref. 66800914,
66800916, 66800165, 66800695)
4.
Adaptador RENASYS de conexión inmediata
[Nº de ref. 66801259 incluido con los kits de
drenaje RENASYS (Nº de ref. 66801251,66801252,
66801253, 66801254, 66801255, 66801256,
66801257, 66801258)]
5.
Conector en Y RENASYS (Nº de ref. 66800971,
66800504)
6.
Junta tórica de entrada RENASYS (Nº de
ref. 66800603)
7.
Repuesto del filtro de olores RENASYS (Nº de
ref. 66800061)
8.
Herramienta plástica para retirar la junta tórica
[p. ej., herramienta para retirar la junta tórica Perlast
fabricada por Precision Polymer Engineering
(www.prepol.com/product-range/product-
subpages/o-ring-removal-tool)].
9.
Pinzas plásticas (herramienta para retirar el filtro
de olores)
10.
Ventosa (opcional)
11.
Analizador eléctrico de seguridad con capacidad
para realizar pruebas según la norma IEC 62353
(p. ej., analizador de seguridad manual Rigel
Fluke
®
ESA615 o equivalente)
12.
Manómetro calibrado con un rango mínimo de
hasta 250 mmHg de vacío (p. ej., Extech
406800 o 407910, serie Digitron
serie 475 o equivalente)
13.
Se recomienda usar guantes y protección para
los ojos. Consulte el agente de limpieza en la Ficha
de Datos de Seguridad
14.
Torundas de algodón (p. ej., Q-tips
15.
Paños o toallas de papel desechable
16.
Cronómetro
17.
Destornillador nº 1 Pozidriv
18.
Campana aireada o procedimientos estandarizados
locales con pautas locales para la manipulación de
materiales biológicos peligrosos
87
288,
®
HD750,
®
®
2000P, Dwyer
®
)
®
®
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