Indications Concernant L'emploi; Conditions D'utilisation; Mesures De Précaution - Gima OXY-200 Mode D'emploi

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1.2 Indications concernant l'emploi

L'oxymètre de pouls peut être utilisé pour mesurer la saturation en oxygène du pouls et la fréquence du
pouls à travers le doigt. Vous pouvez utiliser ce produit en famille, à l'hôpital, dans un bar à oxygène,
dans le cadre de soins de santé communautaires, de soins physiques dans le domaine du sport (il peut
être utilisé avant ou après la pratique d'un sport et il n'est pas recommandé d'utiliser le dispositif pen-
dant la pratique d'un sport), etc.

1.3 Conditions d'utilisation

Environnement de transport de stockage
a) Température : -40℃ à 60℃
b) Humidité relative : ≤ 95 %
c) Pression atmosphérique : 500 hPa à 1 060 hPa
Conditions de fonctionnement
a) Température:10℃ à 40℃
b) Humidité relative : ≤ 75 %
c) Pression atmosphérique :700 hPa à 1 060 hPa
1.4 Mesures de précaution
1.4.1 Attention
Signalez les conditions ou les pratiques susceptibles de causer des dommages au dispositif ou à
d'autres propriétés.
 Avant d'utiliser le dispositif, assurez-vous qu'il se trouve dans un état et un environnement de travail
normaux.
 Afin d'obtenir une mesure plus précise, veuillez l'utiliser dans un environnement calme et confor-
table.
 Lorsque le dispositif passe d'un environnement froid ou chaud à un environnement chaud ou hu-
mide, ne l'utilisez pas immédiatement, et patientez au moins quatre heures.
 Si le dispositif est éclaboussé ou figé par de l'eau, veuillez cesser de l'utiliser.
 N'utilisez pas ce dispositif avec des objets tranchants.
 Il est interdit de le stériliser à haute température, à haute pression, au gaz ou de le désinfecter par
immersion. Faites référence au chapitre (6.1) du Mode d'emploi pour le nettoyage et la désinfection.
Veuillez éteindre le dispositif et le débrancher.
 Il convient aux enfants et aux adultes.
 Le dispositif peut ne pas convenir à tous les patients, si vous ne pouvez pas obtenir un résultat sa-
tisfaisant, veuillez cesser de l'utiliser.
 Le calcul de la moyenne des données et le traitement du signal entraînent un retard sur la valeur de
SpO
affichée et transmise et sur la génération du signal d'alarme. La période de mise à jour des
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données est inférieure à 30 s, le temps d'obtention des valeurs moyennes dynamiques augmentera,
ce qui est dû à la dégradation du signal, à une faible perfusion ou à d'autres interférences, cela dé-
pend de la valeur PR.
 Le dispositif a une durée de vie de 3 ans, date de fabrication : voir l'étiquette.
 Pour mieux détecter l'alarme d'un paramètre de mesure individuel, mesurez et vérifiez vous-même
ou avec un simulateur, ajustez le réglage de la limite d'alarme et vérifiez si l'alarme correcte peut être
déclenchée.
 Ce dispositif dispose de la fonction d'alarme, les patients peuvent vérifier cette fonction en se réfé-
rant au chapitre 5.3.
 Le dispositif dispose également des alarmes de limite ou seuils, lorsque les valeurs mesurées sont
au-delà de la limite la plus élevée ou la plus basse, l'alarme se déclenche sur le dispositif automati-
quement pourvu que la fonction d'alarme soit activée.
 Le dispositif dispose de la fonction d'alarme, cette fonction peut être soit mise en pause, soit fermée
définitivement. Vous pouvez réactiver cette fonction via le menu de fonctionnement en cas de be-
soin. Veuillez consulter le chapitre 5.3 comme référence.
 La température maximale au niveau de l'interface entre tissu et sonde de SpO
41℃, une valeur qui sera mesurée par le testeur de température.
 Pendant la mesure, si des conditions anormales apparaissent à l'écran, retirez votre doigt et réinsé-
rez-le pour recommencer la mesure.
 Si une erreur inconnue apparaît pendant la mesure, appuyez sur le bouton de réinitialisation ou «
RESET » pour le réinitialiser.
FRANÇAIS
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doit être inférieure à
2

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