Table des Matières
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AVERTISSEMENT:
QUALITÉ DE SIGNAL MÉDIOCRE – Une préparation cutanée incorrecte peut être à
l'origine d'une qualité médiocre du signal pendant l'enregistrement ECG.
Une bonne préparation de la peau est indispensable à l'obtention d'un ECG sans
interférence.
AVERTISSEMENT:
USAGE ABUSIF – Il s'agit d'un dispositif prescriptif.
Ce dispositif est conçu pour une utilisation par un médecin diplômé ou sous sa
supervision directe.
AVERTISSEMENT:
RISQUE D'EXPLOSION – Les batteries peuvent exploser si elles sont soumises aux
flammes.
N'éliminez pas la batterie en la brûlant. Suivez les directives environnementales
locales en matière de mise au rebut et de recyclage.
AVERTISSEMENT:
RISQUE DE CHOC ÉLECTRIQUE/DYSFONCTIONNEMENT DU SYSTÈME. La
pénétration de liquides dans un dispositif peut provoquer un choc électrique ou le
dysfonctionnement du système.
Ne laissez pas de liquides pénétrer dans le dispositif. Si toutefois des liquides
s'infiltrent dans le dispositif, arrêtez-le et informez votre technicien de service.
N'utilisez pas le dispositif avant qu'il n'ait été contrôlé par un technicien de service.
AVERTISSEMENT:
CHOC ÉLECTRIQUE – Une utilisation incorrecte de ce dispositif peut engendrer
un risque de choc électrique.
Pour éviter tout risque de choc électrique, ce dispositif ne doit être raccordé qu'à
une alimentation secteur reliée à la terre.
REMARQUE:
Suivez les instructions fournies. Ne placez pas l'équipement de sorte qu'il soit
difficile de débrancher l'appareil lorsqu'un coupleur, une prise secteur ou une
autre prise détachable sert d'isolation.
Classification du dispositif médical
Le dispositif est classé comme suit, en vertu de la norme CEI 60601-1 :
Classifications du dispositif médical
Catégorie
Type de protection contre les chocs
électriques
Degré de protection contre les chocs
électriques
2053535-013N
Classification
Équipement à alimentation interne de classe I.
Pièce appliquée de type CF avec protection
contre la défibrillation
MAC™ 2000
Introduction
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