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AGFA DR 10e Serie Manuel De L'utilisateur page 15

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Classification de l'équipement
D'après la norme EN/IEC60601-1, appareils électromédicaux, exigences
générales pour la sécurité, le détecteur DR, y compris le bloc-batterie, est
classé comme suit.
Type de protec-
tion contre les
chocs électriques
Équipement de ty-
pe B
Infiltration d'eau
Anesthésiques in-
flammables
Opération
Pièces appliquées
Durée de vie at-
tendue
Équipement non médical
Les composants suivants sont classés comme des équipements non médicaux :
• Batterie du détecteur DR
• Chargeur de batterie du détecteur DR
• Point d'accès sans fil
• Commutateur réseau
• Poste de travail
• Boîtier de synchronisation du générateur DR
DR 10e, DR 14e, DR 17e | Présentation du détecteur DR | 15
Alimenté de manière interne (configuration sans fil)
Équipement de classe I (configuration câblée)
Une pièce de type B fournit un niveau spécifique de pro-
tection contre les chocs électriques, en particulier con-
cernant le courant de fuite autorisé et la fiabilité de la
protection par mise à la terre.
IPX0
(Le détecteur DR est conforme à la norme IPX3)
Ce dispositif ne doit pas être utilisé en présence d'un mé-
lange anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygè-
ne ou encore du protoxyde d'azote.
Fonctionnement en continu.
Le côté du tube du détecteur DR est une pièce appli-
quée.
Jusqu'à sept (7) ans
(si elle régulièrement entretenue et réparée conformé-
ment aux instructions d'Agfa)
AVERTISSEMENT:
Ne pas utiliser d'équipement non médical à proximité du
patient.
0370C FR 20200228 1449

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